Estructura molecular de Dioxindolyl-L-alanine, Número CAS: 184955-21-3
Dioxindolyl-L-alanine (CAS 184955-21-3)
Nombres Alternativos:
(αS)-α-Amino-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-indole-3-propanoic Acid
Número de CAS:
184955-21-3
Peso Molecular:
236.22
Fórmula Molecular:
C11H12N2O4
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La dioxindolil-L-alanina desempeña un papel importante en el campo de la síntesis de péptidos, especialmente en la creación de péptidos enriquecidos con aminoácidos únicos como el 5-hidroxitriptófano, la oxindolilalanina, la N-formilcinurenina y la cinurenina. Su utilidad radica en su capacidad para introducir estos aminoácidos especializados en cadenas peptídicas, permitiendo así a los investigadores explorar las vías y mecanismos bioquímicos en los que participan estos aminoácidos. En concreto, la inclusión de Dioxindolil-L-alanina en la síntesis de péptidos facilita el estudio del metabolismo del triptófano y sus efectos derivados, que son fundamentales para comprender diversos procesos y respuestas biológicos.
Dioxindolyl-L-alanine (CAS 184955-21-3) Referencias
- El indol puede actuar como señal extracelular para regular la formación de biopelículas de Escherichia coli y otras bacterias productoras de indol. | Martino, PD., et al. 2003. Can J Microbiol. 49: 443-9. PMID: 14569285
- Mecanismo de unión de análogos del sustrato a la triptófano indol-liasa: estudios mediante espectrofotometría de barrido rápido y de flujo detenido de longitud de onda única. | Phillips, RS., et al. 1990. Biochemistry. 29: 8608-14. PMID: 2271544
- Una evidencia cinética directa de la coexistencia de 'ajuste inducido' y 'ajuste seleccionado' en el mecanismo de reacción de un mutante triptófano indol liasa Y72F de Proteus vulgaris. | Faleev, NG., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1844: 1860-7. PMID: 25084024
- Estructura cristalina de la indol-liasa triptófana de Proteus vulgaris complejada con oxindolil-L-alanina: implicaciones para el mecanismo de reacción. | Phillips, RS., et al. 2018. Acta Crystallogr D Struct Biol. 74: 748-759. PMID: 30082510
- Detección e identificación de intermediarios transitorios en las reacciones de la triptófano sintasa con oxindolil-L-alanina y 2,3-dihidro-L-triptófano. Evidencia de un intermediario tetraédrico (gem-diamina). | Roy, M., et al. 1988. Biochemistry. 27: 8661-9. PMID: 3064816
- Bases Estructurales de la Estereoquímica de la Inhibición de la Triptófano Sintasa por Triptófano y Derivados. | Phillips, RS. and Harris, AP. 2021. Biochemistry. 60: 231-244. PMID: 33428374
- Inhibición diferencial de la triptófano sintasa y de la triptófanasa por los dos diastereoisómeros del 2,3-dihidro-L-triptófano. Implicaciones para la estereoquímica de los intermediarios de la reacción. | Phillips, RS., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14665-70. PMID: 3902836
- Interacciones de la triptófano sintasa, la triptófanasa y el fosfato de piridoxal con la oxindolil-L-alanina y el 2,3-dihidro-L-triptófano: apoyo a un intermediario indolenina en el metabolismo del triptófano. | Phillips, RS., et al. 1984. Biochemistry. 23: 6228-34. PMID: 6395894
- Triptófanasa de Escherichia coli: propiedades catalíticas y espectrales en disolventes orgánicos acuosos. | Faleev, NG., et al. 1994. Biochem Mol Biol Int. 34: 209-16. PMID: 7849621
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dioxindolyl-L-alanine, 50 mg | sc-497015 | 50 mg | $434.00 |