Date published: 2025-9-8
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Dimethylaminomethyl-polystyrene

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Dimethylaminomethyl-polystyrene es MF: CH2N(CH3)2-[CH2CH(C6H55)]n.
Fórmula Molecular:
CH2N(CH3)2-[CH2CH(C6H55)]n
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

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El dimetilaminometilpoliestireno es una resina polimérica que funciona como soporte sólido en procesos de síntesis y purificación orgánica. Su modo de acción implica la unión de moléculas orgánicas mediante interacciones iónicas o polares, lo que permite la separación y el aislamiento de los compuestos deseados a partir de mezclas de reacción. El papel funcional del dimetilaminometilpoliestireno incluye facilitar la síntesis de moléculas orgánicas complejas proporcionando una matriz estable para que se produzcan las reacciones químicas. Ayuda en la purificación de compuestos objetivo reteniéndolos selectivamente mientras permite que las impurezas sean lavadas. A nivel molecular, el dimetilaminometilpoliestireno interactúa con las moléculas orgánicas mediante fuerzas electrostáticas, permitiendo la captura y liberación eficaces de compuestos específicos durante los procesos de síntesis y purificación.


Dimethylaminomethyl-polystyrene Referencias

  1. Oxiguanidinas. Parte 2: Descubrimiento de un nuevo inhibidor de la trombina oralmente activo mediante el diseño de fármacos basado en estructuras y la síntesis paralela.  |  Lu, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3727-31. PMID: 15203151
  2. Ciclodeshidratación de N-(aminoalquil)benzamidas en condiciones suaves con un análogo del reactivo de Hendrickson.  |  Loughlin, WA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 7356-61. PMID: 23805907
  3. Síntesis Orgánica Basada en Zeolitas (ZeoBOS) de la Acortatarina A: Primera Síntesis Total Basada en Pasos Nativos y Catalizados por Zeolitas Dopadas con Metales.  |  Wimmer, E., et al. 2017. Chemistry. 23: 1484-1489. PMID: 28090685
  4. Bases poliméricas soportadas en síntesis en fase disolución. 2. Un método práctico para las reacciones de N-alquilación de heterociclos débilmente ácidos.  |  Xu, W., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 1089-92. PMID: 9871713

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dimethylaminomethyl-polystyrene, 5 g

sc-300485
5 g
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