Date published: 2025-9-7

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Dimethyl ethylidenemalonate (CAS 17041-60-0)

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Número de CAS:
17041-60-0
Peso Molecular:
158.15
Fórmula Molecular:
C7H10O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dimethyl ethylidenemalonate (DME) es un compuesto sintético ampliamente utilizado en entornos de laboratorio como reactivo para síntesis y como catalizador en reacciones orgánicas. El mecanismo de acción de DME se centra en su función como inhibidor de la enzima quinasa de fosforilasa, la cual tiene una participación significativa en la regulación del crecimiento celular. Al unirse a la enzima, DME inhibe efectivamente su actividad catalítica, impidiendo la fosforilación de proteínas. Dado que la fosforilación es esencial para el crecimiento y la división celular, esta inhibición actúa como un impedimento para la proliferación celular.


Dimethyl ethylidenemalonate (CAS 17041-60-0) Referencias

  1. Novedosa síntesis de dienos conjugados unidos a un centro de carbono cuaternario mediante alilación deconjugativa de alquenilidenemalonato catalizada por Pd(0).  |  Sato, Y., et al. 2003. J Org Chem. 68: 9858-60. PMID: 14656125
  2. Reacciones catalíticas asimétricas de Michael con enamidas como nucleófilos.  |  Berthiol, F., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 7803-5. PMID: 17768749
  3. Alquilación desoxigenativa selectiva de alcoholes mediante fragmentación fotocatalítica de radicales dominó.  |  Guo, HM. and Wu, X. 2021. Nat Commun. 12: 5365. PMID: 34508098
  4. Cicloadición fotoquímica de trans-estilbeno singlete con ésteres alfa, beta-insaturados  |  Lewis, F. D., & DeVoe, R. J. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(6): 948-951.
  5. Transformaciones fotoquímicas. 26. Fotorreacciones sensibilizadas y no sensibilizadas de algunos cloruros de bencilo en alcohol terc-butílico.  |  Cristol, S. J., & Bindel, T. H. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(6): 951-957.
  6. Síntesis fotoquímica de algunos propelanos mediante la cicloadición [2+ 2] del indeno [2, 1-a] indeno con varias olefinas  |  Shim, S. C., Chae, J. S., & Choi, J. H. 1983. The Journal of Organic Chemistry. 48(4): 417-421.
  7. Reacción de cicloadición [3+ 2] catalizada por paladio de vinilciclopropanos con α, β-ésteres insaturados o cetonas.  |  Shimizu, I., Ohashi, Y., & Tsuji, J. 1985. Tetrahedron letters. 26(32): 3825-3828.
  8. Método eficaz para la síntesis de 5-carbometoxipirimidin-6-onas 1, 4-disustituidas  |  Veale, C. A., Steelman, G. B., & Chow, M. M. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(16): 4490-4493.
  9. Síntesis versátil de acridina-1, 9-diones  |  Chen, J., & Deady, L. W. 1997. Synthetic communications. 27(1): 95-106.
  10. Reacciones de fotocicloadición del pirazinopsoraleno con olefinas simples  |  Han, G. S., & Shim, S. C. 1998. Photochemistry and photobiology. 67(1): 84-89.
  11. Reacciones de formación de enlaces carbono-carbono de α-cianocarbaniones de metales de transición unidos a N: una sonda mecanística para reacciones catalíticas de Michael de nitrilos  |  Naota, T., Tannna, A., & Murahashi, S. I. 2001. Chem. Commun. (1): 63-64.
  12. Reacción Michael catalítica enantioselectiva de compuestos de 1, 3-dicarbonilo mediante la formación de un enolato de paladio quiral  |  Hamashima, Y., Hotta, D., Umebayashi, N., Tsuchiya, Y., Suzuki, T., & Sodeoka, M. 2005. Advanced Synthesis & Catalysis. 347(11‐13): 1576-1586.
  13. Adiciones Michael selectivas a alquilidenemalonato utilizando organocatalizadores bifuncionales basados en tiourea  |  Gavin, D. P., & Stephens, J. C. 2013. Arkivoc. 4: 76-87.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dimethyl ethylidenemalonate, 5 g

sc-227891
5 g
$110.00