Date published: 2025-9-6

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Dimethyl adipate (CAS 627-93-0)

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Nombres Alternativos:
Adipic acid dimethyl ester; Hexanedioic acid dimethyl ester
Solicitud:
Dimethyl adipate es un intermedio para polímeros, un disolvente y un emoliente
Número de CAS:
627-93-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
174.19
Fórmula Molecular:
C8H14O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El adipato de dimetilo, de fórmula química C8H14O4, es un éster derivado del ácido adípico y el metanol, caracterizado por su aspecto incoloro y su baja volatilidad. Este compuesto se utiliza principalmente en la industria química como disolvente e intermedio en la síntesis de otros productos químicos. En contextos de investigación, el adipato de dimetilo sirve como reactivo versátil debido a su reactividad como éster, que le permite someterse a hidrólisis, transesterificación y otras reacciones fundamentales en la química de polímeros. Concretamente, se utiliza en la producción de poliuretanos mediante su reacción con diisocianatos, y en la síntesis de poliésteres donde reacciona con dioles. Este éster también se explora por su potencial en aplicaciones de química verde; actúa como disolvente no tóxico y biodegradable para formulaciones de decapado y limpieza de pinturas, proporcionando una alternativa ecológica a disolventes más peligrosos. Los investigadores valoran el dimetil adipato por su eficacia en estas funciones al tiempo que minimiza el impacto ambiental. Además, sus propiedades químicas, como un punto de ebullición relativamente alto y una buena solvencia, lo hacen ideal para experimentos de síntesis orgánica que requieren condiciones estables y una disolución eficaz de los reactivos. En el estudio de procesos de síntesis respetuosos con el medio ambiente, el dimetil adipato se examina con frecuencia para optimizar las condiciones que conducen a mayores rendimientos y menores huellas medioambientales.


Dimethyl adipate (CAS 627-93-0) Referencias

  1. Síntesis de dimetil adipato catalizada por lipasa: modelado de superficie de respuesta y cinética.  |  Chaibakhsh, N., et al. 2010. Biotechnol J. 5: 848-55. PMID: 20632329
  2. Escisión oxidativa catalítica del catecol por un complejo de hierro(III) no hemo como ruta verde al dimetil adipato.  |  Jastrzebski, R., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 6912-4. PMID: 23800824
  3. Las feromonas masculinas influyen en el comportamiento de apareamiento de Echinothrips americanus.  |  Krueger, S., et al. 2016. J Chem Ecol. 42: 294-9. PMID: 27008648
  4. Conversión catalítica de recursos renovables en productos químicos a granel y finos.  |  de Vries, JG. 2016. Chem Rec. 16: 2783-2796. PMID: 27763716
  5. Afinidad de unión y descontaminación del gel de descontaminación dérmica a simulantes de agentes de guerra química modelo.  |  Cao, Y., et al. 2018. J Appl Toxicol. 38: 724-733. PMID: 29315700
  6. Ti3+ Sintonizando la Relación Cu+ /Cu0 en las Nanopartículas Ultrafinas de Cu para Potenciar la Reacción de Hidrogenación.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Small. 17: e2008052. PMID: 33887101
  7. Síntesis biocatalizada de ésteres y poliésteres aromáticos: A Design of Experiments (DoE) Approach.  |  Fabbri, F., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445200
  8. Película de celulosa nanofibrilada altamente hidrofóbica inducida por lipasa para su aplicación como sensor de deformación.  |  Wang, Y., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119193. PMID: 35287910
  9. Proceso eficaz para la producción de ésteres alquílicos.  |  Nagarkar, RA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28129-28137. PMID: 35990439
  10. El ajuste de los límites W-O-Zr potencia la nitrilación eficiente de adipato de dimetilo con amoníaco en catalizadores WOx/ZrO2.  |  Ding, GR., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 3633-3643. PMID: 36598181

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dimethyl adipate, 50 g

sc-278979
50 g
$21.00