Date published: 2025-12-17

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Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5)

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Nombres Alternativos:
Vasculopatina; Dipromonium
Número de CAS:
660-27-5
Peso Molecular:
230.13
Fórmula Molecular:
C2H2Cl2O2•C6H15N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diisopropylammonium dichloroacetate (DIPDA) es un compuesto orgánico ampliamente estudiado que tiene un gran potencial para aplicaciones científicas. Consta de dos grupos isopropilo y dos átomos de cloro, y funciona como una sal de amonio cuaternario. Diisopropylammonium dichloroacetate exhibe una variedad de propiedades únicas, lo que lo hace muy atractivo para diversas investigaciones científicas y médicas. Diisopropylammonium dichloroacetate encuentra diversas aplicaciones en la investigación científica. Actúa como catalizador en la síntesis orgánica y como reactivo en la síntesis de polímeros. Aunque el mecanismo preciso de acción de Diisopropylammonium dichloroacetate no se comprende completamente, se cree que la presencia de la estructura de sal de amonio cuaternario permite su interacción con diversas moléculas biológicas, incluyendo proteínas, ácidos nucleicos y lípidos. Se piensa que esta interacción subyace a las diversas actividades biológicas asociadas con Diisopropylammonium dichloroacetate.


Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5) Referencias

  1. [Investigación experimental sobre la acción del dicloroacetato de diisopropilamonio en el shock por quemadura].  |  MARULLO, U. and D'ANGELO, A. 1962. Riv Patol Clin. 17: 294-302. PMID: 13933192
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  4. Eficacia antitumoral superior del dicloroacetato de diisopropilamina en comparación con el dicloroacetato en un modelo de tumor de mama de trasplante subcutáneo.  |  Su, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 65721-65731. PMID: 27582548
  5. El dicloroacetato de diisopropilamina mejora la radiosensibilización en el carcinoma esofágico de células escamosas mediante el aumento de los niveles de especies reactivas de oxígeno derivadas de las mitocondrias.  |  Dong, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 68170-68178. PMID: 27626688
  6. Influencia de los antioxidantes en la morfología del hígado de las aves de corral y en la ultraestructura de los hepatocitos.  |  Skovorodin, E., et al. 2019. Vet World. 12: 1716-1728. PMID: 32009750
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  8. Puntos cuánticos de carbono conjugados con cobalto para la monitorización in vivo del fármaco inhibidor de la piruvato deshidrogenasa cinasa ácido dicloroacético.  |  Raut, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19366. PMID: 36371411
  9. Dicloroacetato de diisopropilamonio (DIPA) y dicloracetato de sodio (DCA): efecto sobre el metabolismo de la glucosa y la grasa en tejidos normales y diabéticos.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1970. Metabolism. 19: 71-8. PMID: 4244198
  10. Revisión de los efectos farmacológicos y terapéuticos del dicloroacetato de diisopropilamonio (DIPA).  |  Stacpoole, PW. 1969. J Clin Pharmacol J New Drugs. 9: 282-91. PMID: 4902026
  11. Dicloroacetato de diisopropilamonio (DIPA): antagonismo reversible frente a los estimulantes del músculo liso e inhibición de la acetilcolinesterasa en el íleon aislado de cobaya.  |  Stacpoole, PW., et al. 1971. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 2: 439-46. PMID: 5139065
  12. Efectos del dicloroacetato de diisopropilamonio en el metabolismo de la glucosa.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1969. Proc West Pharmacol Soc. 12: 111-3. PMID: 5812282
  13. Mutagenicidad del dicloroacetato de diisopropilamina, el 'constituyente activo' de la vitamina B15 (ácido pangámico).  |  Gelernt, MD. and Herbert, V. 1982. Nutr Cancer. 3: 129-33. PMID: 6752894

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diisopropylammonium dichloroacetate, 250 mg

sc-495460
250 mg
$58.00