Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6)
ENLACES RÁPIDOS
Diisopropyl methylphosphonate (DIMP) es un compuesto químico incoloro e inodoro compuesto por un grupo metilfosfonato unido a dos grupos isopropilo. Con un punto de fusión de alrededor de -30°C, es un compuesto soluble en agua con diversas aplicaciones. En la investigación científica, el Diisopropyl methylphosphonate se emplea ampliamente como reactivo para la síntesis química. Además, sirve como componente clave en la síntesis de otros compuestos orgánicos como polímeros y surfactantes. Aunque no se comprende completamente el mecanismo de acción del Diisopropyl methylphosphonate, se sabe que exhibe propiedades nucleofílicas y electrofílicas fuertes. Estas características le permiten reaccionar fácilmente con otras moléculas. Además, el Diisopropyl methylphosphonate tiene la capacidad de formar complejos con iones metálicos, que pueden actuar como catalizadores en diversas reacciones.
Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6) Referencias
- Fuentes, destino y toxicidad de los productos de degradación de los agentes de guerra química. | Munro, NB., et al. 1999. Environ Health Perspect. 107: 933-74. PMID: 10585900
- Toxicidad del metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) para los organismos acuáticos. | Burton, DT., et al. 2002. Bull Environ Contam Toxicol. 68: 282-9. PMID: 11815800
- Estudio reproductivo de dos generaciones en visones alimentados con diisopropilmetilfosfonato (DIMP). | Bucci, TJ., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 327-34. PMID: 12759102
- Efecto de un contaminante ambiental, el metilfosfonato de diisopropilo, sobre la presión sanguínea del ánade real. | Jones, RE., et al. 1992. Biomed Environ Sci. 5: 314-20. PMID: 1489525
- Penetración dérmica de metilfosfonato de diisopropilo marcado con 14C en cerdos. | Snodgrass, HL. and Metker, LM. 1992. J Toxicol Environ Health. 36: 367-76. PMID: 1507268
- Investigación espectroscópica de la asociación no covalente del simulante de agente nervioso diisopropilmetilfosfonato (DIMP) con porfirinas de zinc(II). | Maza, WA., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 11308-15. PMID: 24093669
- Destrucción oxidativa de películas multicapa de diisopropilmetilfosfonato por oxígeno atómico O(3P). | Thompson, RS., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 455-463. PMID: 28459150
- Permeación y descontaminación in vitro de la piel humana del diisopropilmetilfosfonato (DIMP) utilizando el Gel de Descontaminación Dérmica (DDGel) y la Loción Descontaminante Reactiva de la Piel (RSDL) en diferentes puntos temporales. | Cao, Y., et al. 2018. Toxicol Lett. 299: 118-123. PMID: 30282006
- Cristal fotónico bidimensional funcionalizado con acetilcolinesterasa para la detección de agentes nerviosos de la serie G. | Qi, F., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 2577-2585. PMID: 30847569
- Papel de la vía folicular en la penetración percutánea de simulantes de guerra química. | Elmahdy, A., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 964-971. PMID: 33030226
- Detección selectiva de trazas de gas en partes por billón mediante microtoroides en modo susurro-galería con bloqueo de frecuencia. | Li, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42430-42440. PMID: 36049126
- Tensión superficial de compuestos organofosforados: Sarín y sus sustitutos. | Ivanova, EV., et al. 2023. Langmuir. 39: 5569-5578. PMID: 37014998
- Evaluación toxicológica del metilfosfonato de diisopropilo y el diciclopentadieno en el ganado vacuno. | Cysewski, SJ., et al. 1981. Arch Environ Contam Toxicol. 10: 605-15. PMID: 7305451
- Estudio de toxicidad oral subcrónica del metilfosfonato de diisopropilo en visones. | Bucci, TJ., et al. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 220-30. PMID: 8005374
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Diisopropyl methylphosphonate, 5 g | sc-268917 | 5 g | $72.00 |