Date published: 2025-12-21

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Diiodomethane (CAS 75-11-6)

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Nombres Alternativos:
Methylene iodide
Solicitud:
Diiodomethane es un reactivo para la ciclopropanación en la reacción de Simmons-Smith
Número de CAS:
75-11-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
267.84
Fórmula Molecular:
CH2I2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diiodomethane, también conocido como yoduro de metileno, es un hidrocarburo halogenado que posee las características de ser incoloro, volátil, no inflamable y ligeramente soluble en agua. Pertenece a la clase de organohaluros debido a su enlace carbono-halógeno. Sus aplicaciones abarcan su papel como reactivo en síntesis orgánica y su contribución a la producción de polímeros y plásticos. Además, diiodomethane tiene utilidad como refrigerante y propelente en aerosoles. Dentro del ámbito de la investigación científica, diiodomethane ha sido empleado en diversas aplicaciones. Además, ha servido como reactivo y catalizador en la síntesis de polímeros, facilitando la formación de nuevos polímeros. En términos de su papel en reacciones orgánicas,l diiodomethane opera como un aceptor de electrones. Sus robustas capacidades de aceptación de electrones permiten la reducción de la densidad electrónica dentro de una molécula, facilitando así la formación de nuevos enlaces químicos. La naturaleza atractora de electrones del diiodomethane también promueve la creación de enlaces carbono-carbono.


Diiodomethane (CAS 75-11-6) Referencias

  1. Fotodisociación de diiodometano en solución de acetonitrilo y recombinación de fragmentos en iso-diiodometano estudiada con simulaciones de dinámica molecular ab initio.  |  Odelius, M., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 2208-14. PMID: 15260775
  2. Síntesis orientada a la diversidad de azaspirociclos.  |  Wipf, P., et al. 2004. Org Lett. 6: 3009-12. PMID: 15330670
  3. Interacciones moleculares en el dibromometano y el diiodometano cristalinos, y las estabilidades de sus fases de alta presión y baja temperatura.  |  Podsiadło, M., et al. 2006. Acta Crystallogr B. 62: 1090-8. PMID: 17108664
  4. Espectroscopia del estado electrónico del diiodometano (CH₂I₂): estudios experimentales y computacionales en la región de 30.000-95.000 cm-¹.  |  Mandal, A., et al. 2014. J Chem Phys. 140: 194312. PMID: 24852543
  5. VUV Photofragmentation of CH2I2: The [CH2I-I](-+) Iso-diiodomethane Intermediate in the I-Loss Channel from [CH2I2](-.).  |  Cartoni, A., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 3704-9. PMID: 25866871
  6. Un estudio teórico y experimental conjunto sobre el diiodometano: Iones y neutros en fase gaseosa.  |  Satta, M., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 244312. PMID: 26723676
  7. Ciclopropanación catalizada por níquel de alquenos deficientes en electrones con diiodometano y dietilzinc.  |  Xu, J., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 3372-5. PMID: 26879514
  8. Síntesis de β-Lactámicos mediante Adición de Diodometano a Dianiones Amida.  |  Zidan, A., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12179-12183. PMID: 28741888
  9. Dramatically Enhanced Solubility of Halide-Containing Organometallic Species in Diiodomethane: The Role of Solvent⋅⋅Complex Halogen Bonding.  |  Kinzhalov, MA., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12785-12789. PMID: 30075056
  10. Síntesis One-Pot de Bis-Heterociclos Asimétricos: Benzimidazole-, Benzoxazole-, and Benzothiazole-Linked Thiazolidines.  |  Lu, HY., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 42-48. PMID: 31756080
  11. Generación mediada por diiodometano de iones de N-ariliminio y posteriores cicloadiciones [4 + 2] con olefinas.  |  Zhao, YQ., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2456-2465. PMID: 31916760
  12. Observación de la evolución estructural en la fotodisociación del diiodometano mediante dispersión de rayos X en solución de femtosegundos.  |  Panman, MR., et al. 2020. Phys Rev Lett. 125: 226001. PMID: 33315438
  13. Cinética de las reacciones de CH2OO con acetona, α-diketonas y β-diketonas.  |  Cornwell, ZA., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8557-8571. PMID: 34554761
  14. La energía superficial del grafeno hidrogenado y fluorado.  |  Carpenter, J., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 2429-2436. PMID: 36563177
  15. Activación mutagénica del dibromometano y el diiodometano por microsomas de mamíferos y glutatión S-transferasas.  |  van Bladeren, PJ., et al. 1980. Mutat Res. 74: 341-6. PMID: 7010125

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diiodomethane, 25 g

sc-214897
25 g
$28.00

Diiodomethane, 100 g

sc-214897A
100 g
$95.00