Date published: 2025-9-7

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Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5)

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Solicitud:
Dihydromethysticin es una lactona de kava neuroprotectora y antinociceptiva
Número de CAS:
3155-57-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
276.28
Fórmula Molecular:
C15H16O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dihydromethysticin es una kavalactona que se encuentra en las raíces de la planta de kava, la cual es estudiada extensamente por su estructura única y sus efectos en el sistema nervioso central en entornos de investigación. En el campo de la neurociencia, es de particular interés por sus posibles efectos moduladores en los neuroreceptores y canales iónicos. Los bioquímicos exploran la interacción del compuesto con los receptores de GABA, dopamina y serotonina para avanzar en la comprensión de las vías neurológicas y la dinámica de los receptores. En la química orgánica sintética, los desafíos asociados con replicar la estereoquímica de dihydromethysticin impulsan el desarrollo de nuevas técnicas de síntesis asimétrica.


Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5) Referencias

  1. El extracto de kava (Piper methysticum) y sus componentes de metisticina protegen el tejido cerebral contra el daño isquémico en roedores.  |  Backhauss, C. and Krieglstein, J. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 265-9. PMID: 1396990
  2. La desmetoxiangonina y la dihidrometaticina son dos kavalactonas farmacológicas importantes con una marcada actividad en la inducción del CYP3A23.  |  Ma, Y., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1317-24. PMID: 15282211
  3. Acciones antinociceptivas de los componentes del kava en ratones.  |  Jamieson, DD. and Duffield, PH. 1990. Clin Exp Pharmacol Physiol. 17: 495-507. PMID: 2401103
  4. La dihidrometaticina de la kava bloquea la tumorigénesis pulmonar inducida por el carcinógeno del tabaco 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona y reduce diferencialmente el daño del ADN en ratones A/J.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 2365-72. PMID: 25053626
  5. Las flavocaínas a y B de la kava, y no la dihidrometatisticina, potencian la hepatotoxicidad inducida por el acetaminofeno en ratones C57BL/6.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1871-6. PMID: 25185080
  6. La dihidrometaticina kavalactona induce la apoptosis en células de osteosarcoma mediante la modulación de la vía PI3K/Akt, la alteración del potencial de membrana mitocondrial y la inducción de la detención del ciclo celular.  |  Dai, JQ., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 4356-66. PMID: 26191127
  7. La dihidrometaticina (DHM) bloquea el carcinógeno del tabaco 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (NNK) inducido por O6-metilguanina de forma independiente de la vía del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) en ratones hembra C57BL/6.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1828-1834. PMID: 27728767
  8. La dihidrometaticina, una molécula natural de la kava, suprime el crecimiento del cáncer colorrectal a través de la vía NLRC3/PI3K.  |  Pan, H., et al. 2020. Mol Carcinog. 59: 575-589. PMID: 32187756
  9. La dosificación oral de dihidrometaticina antes del carcinógeno del tabaco NNK previene eficazmente la tumorigénesis pulmonar en ratones A/J.  |  Hu, Q., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 1980-1988. PMID: 32476407
  10. Relación estructura-actividad in vivo de la dihidrometaticina en la reducción del daño del ADN pulmonar inducido por la cetona nitrosamina derivada de la nicotina (NNK) contra la carcinogénesis pulmonar en ratones A/J.  |  Hati, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100727. PMID: 35064644
  11. Supresión de la activación de la proteína quinasa A como pista mecanicista independiente del daño del ADN para la profilaxis con dihidrometaticina de la carcinogénesis pulmonar inducida por NNK.  |  Bian, T., et al. 2022. Carcinogenesis. 43: 659-670. PMID: 35353881
  12. Caracterización e identificación de los metabolitos de la dihidrometaticina mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución o espectrometría de masas de alta resolución orbital.  |  Cheng, C., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 2914-2923. PMID: 35689602
  13. Efectos de la kawain y la dihidrometatisticina sobre los cambios del potencial de campo en el hipocampo.  |  Walden, J., et al. 1997. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 21: 697-706. PMID: 9194150

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dihydromethysticin, 5 mg

sc-204725
5 mg
$240.00

Dihydromethysticin, 10 mg

sc-204725A
10 mg
$394.00