Date published: 2025-10-23

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Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4)

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Nombres Alternativos:
Phenylphosphonous acid diethyl ester
Solicitud:
Diethyl phenylphosphonite es un compuesto aromático con aplicaciones catalíticas y antibacterianas
Número de CAS:
1638-86-4
Peso Molecular:
198.20
Fórmula Molecular:
C10H15O2P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dietil-fenilfosfonito es un compuesto organofosforado que contiene fósforo y se caracteriza por sus grupos funcionales y su reactividad, lo que lo convierte en un producto químico valioso en la investigación de la química sintética. Estructuralmente, consiste en un grupo fenilo unido a un átomo de fósforo, que también está unido a dos grupos etoxi. Esta configuración confiere a la molécula propiedades únicas, sobre todo en su papel como ligando y reactivo en diversas reacciones de síntesis orgánica. La reactividad del dietilfenilfosfonito se debe principalmente al átomo de fósforo, que puede actuar como centro nucleofílico, facilitando las reacciones de adición o sustitución. En investigación, esta sustancia química se ha utilizado ampliamente en el estudio de la química de coordinación, donde sirve como ligando para formar complejos con metales de transición. Estos complejos se estudian a menudo por sus propiedades catalíticas, especialmente en procesos como la polimerización de olefinas y la activación de moléculas pequeñas. Además, el dietilfenilfosfonito interviene en la síntesis de otros compuestos organofosforados mediante transformaciones que explotan su reactividad centrada en el fósforo. Estas reacciones son cruciales para el desarrollo de nuevos materiales con aplicaciones potenciales en áreas como los retardantes de llama y los plastificantes, proporcionando información sobre la versatilidad y funcionalidad de los compuestos basados en el fósforo en la ciencia moderna de materiales.


Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4) Referencias

  1. Síntesis de alquilfosfonatos, fosfinatos y óxidos de fosfina promovida por Cs2CO3.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 3678-83. PMID: 24661190
  2. Un método para la síntesis de análogos bisfosfóricos asimétricos de α-aminoácidos.  |  Kuźnik, A., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18908-18915. PMID: 37362601
  3. Metabolismo de compuestos que contienen fósforo por la monooxigenasa microsomal FAD de hígado de cerdo.  |  Smyser, BP. and Hodgson, E. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1145-50. PMID: 3994737
  4. Compuestos de fósforo y flúor. II. Reacción de ésteres de fosfito, fosfonito y fosfinito con 1, 2-dicloroperfluorocicloalquenos1.  |  Frank, Arlen W. 1965. The Journal of Organic Chemistry. 30.11: 3663-3667.
  5. Compuestos de fósforo y flúor. IV. Reacción del 1-cloro-2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-heptafluorociclopenteno con fosfitos de trialquilo y otros reactivos nucleófilos1.  |  Frank, Arlen W. 1966. The Journal of Organic Chemistry. 31.6: 1917-1920.
  6. Estereoisomerismo en fósforo en oxifosforanos cíclicos. Reacción de ésteres de fosfonita y fosfinita con 3-bencilideno-2, 4-pentanediona.  |  Ramirez, Fausto, et al. 1968. Journal of the American Chemical Society. 90.5: 1275-1280.
  7. Síntesis de óxidos de fosfina a partir de ésteres de fósforo y halogenuros de alquilo utilizando bis (2-metoxietoxi) hidruro de aluminio sódico o dietil dihidruro de aluminio sódico.  |  Wetzel, Ronald B. and George L. Kenyon. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39.11: 1531-1535.
  8. Síntesis y estructura cristalina del perclorato de cobalto (I) tris (4-nitrofenil isocianida) bis (dietil fenilfosfonito).  |  Graziani, Rodolfo, et al. 1976. Inorganic Chemistry. 15.10: 2422-2428.
  9. Mejora del rendimiento electroquímico de la célula Li/LiMn 2 O 4 a temperatura elevada mediante la adaptación de la interfaz del cátodo a través de la incorporación de dietil fenilfosfonito (DEPP).  |  Liao, Bo, et al. 2017. Journal of Applied Electrochemistry. 47: 1161-1172.
  10. Contribución de la dietil-fenilfosfonita a la interfase de electrolito sólido y a la interfase de electrolito catódico de las baterías de litio-metal.  |  Miao, Chunxia, et al. 2021. Journal of Energy Chemistry. 63: 566-573.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethyl phenylphosphonite, 5 g

sc-397282
5 g
$96.00