Date published: 2025-12-20

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1)

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Número de CAS:
51533-70-1
Peso Molecular:
192.19
Fórmula Molecular:
C8H17O3P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diethyl (2-methylallyl)phosphonate, comúnmente conocido como DMMP, es un líquido incoloro con un fuerte olor que ha recibido una atención significativa en la investigación científica debido a sus diversas aplicaciones. Se utiliza como un valioso simulante de agentes de guerra química y sirve como precursor en la síntesis de varios compuestos orgánicos. Como simulante de agentes de guerra química, DMMP comparte similitudes estructurales con agentes nerviosos como el sarín, lo que lo convierte en una herramienta práctica para evaluar la efectividad de los sistemas de detección contra tales amenazas. Además, desempeña un papel crucial en la creación de retardantes de llama y plastificantes, lo que añade importancia en el ámbito de la síntesis de compuestos orgánicos. Más allá de sus aplicaciones, DMMP exhibe un efecto inhibidor de la colinesterasa, interfiriendo con las enzimas responsables de descomponer la acetilcolina en el cuerpo. Dada su semejanza con agentes nerviosos como el sarín en términos de inhibición de la colinesterasa, DMMP sirve como un valioso objeto de estudio para comprender y desarrollar estrategias para contrarrestar los efectos dañinos de tales compuestos. Diethyl (2-methylallyl)phosphonate se presenta como un compuesto químico versátil que impacta profundamente en la investigación científica a través de sus usos como simulante, precursor y objeto de estudio en la inhibición de la colinesterasa. Su importancia radica no solo en sus diversas aplicaciones, sino también en sus contribuciones para mejorar nuestra comprensión de las amenazas potenciales y sus posibles contramedidas.


Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1) Referencias

  1. Espectroscopía FTIR sincrotrón en fase gaseosa de compuestos alquilfosfonato y alquilfosfato débilmente volátiles: análisis vibracional y conformacional en el dominio espectral de terahercios/IR lejano.  |  Smirnova, IN., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16936-47. PMID: 21114335
  2. Carbodiimidas en la síntesis de enamino- y α-aminofosfonatos como peptidomiméticos de agentes analgésicos/antiinflamatorios y anticancerígenos.  |  Abdou, WM., et al. 2012. Arch Pharm (Weinheim). 345: 884-95. PMID: 22930562
  3. Síntesis Total del (+)-Erogorgiaeno y la Aglicona de la Pseudopterosina A-F mediante Hidrovinilación Enantioselectiva Catalizada por Cobalto.  |  Movahhed, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 11574-11579. PMID: 34096655
  4. Identificación y determinación de la configuración absoluta del amorf-4-en-10β-ol, un sesquiterpeno de tipo cadinol procedente de las glándulas odoríferas de la rana carriza africana Hyperolius cinnamomeoventris.  |  Ladwig, A., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 167-175. PMID: 36814452
  5. Diseño, síntesis y actividad antioxidante/antidiabética de bases de ácido nucleico con ésteres de fósforo heterocíclicos N,S fusionados  |  Wafaa M. Abdou, Azza A. Kamel, Maha D. Khidre. 2015. 52: 1654-1662.
  6. Dicaciones de fosfonio-carbenio y oxifosfonio-carbenio en las reacciones de Friedel-Crafts  |  Grant P. Holmin, Jacob C. Hood, Nathan Scanlon, Douglas A. Klumpp. 2022. Tetrahedron. 121.
  7. Síntesis total y propiedades antibióticas de terpenoides aromáticos aminofuncionalizados relacionados con el erogorgiaeno y las pseudopterosinas  |  Christian Eric Schumacher, Dr. Marvin Rausch, Tobias Greven, Dr. Jörg-Martin Neudörfl, Prof. Dr. Tanja Schneider, Prof. Dr. Hans-Günther Schmalz. 2022. 2022.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethyl (2-methylallyl)phosphonate, 1 g

sc-234628
1 g
$38.00