Date published: 2026-1-26

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate (CAS 29263-94-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-Bromo-2-methylmalonic Acid Diethyl Ester
Número de CAS:
29263-94-3
Peso Molecular:
253.09
Fórmula Molecular:
C8H13BrO4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-bromo-2-metilmalonato de dietilo es un compuesto que funciona como agente alquilante en síntesis orgánica. Actúa sometiéndose a reacciones de sustitución nucleofílica con nucleófilos como aminas, alcoholes y tioles, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. El 2-bromo-2-metilmalonato de dietilo se utiliza para introducir la fracción 2-bromo-2-metilmalonato en moléculas orgánicas, lo que permite la síntesis de diversos compuestos orgánicos complejos. El modo de acción implica que el átomo de bromo electrófilo del compuesto reacciona con el nucleófilo, lo que provoca el desplazamiento del átomo de bromo y la formación de un nuevo enlace covalente. Esta reacción se utiliza en el desarrollo de nuevas moléculas y materiales orgánicos.


Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate (CAS 29263-94-3) Referencias

  1. Control de la composición polimérica en la polimerización de apertura de anillo radical fotoredox organocatalizada de vinilciclopropanos.  |  Chen, DF., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13268-13277. PMID: 31356063
  2. Desarrollo de inhibidores 2,5-dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona de la aldehído deshidrogenasa 1A (ALDH1A) como posibles coadyuvantes de la quimioterapia del cáncer de ovario.  |  Huddle, BC., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113060. PMID: 33341649
  3. Adhesivos acrílicos sensibles a la presión sin disolventes y curables con luz visible mediante polimerización radical mediada por fotorreductores.  |  Back, JH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33450945
  4. Polimerización radical por transferencia atómica sin metales con carga de catalizador en ppm bajo luz solar.  |  Ma, Q., et al. 2021. Nat Commun. 12: 429. PMID: 33462235
  5. Arrojar luz sobre la naturaleza de las especies catalíticamente activas en las reacciones fotocatalíticas utilizando el semiconductor Bi2O3.  |  Riente, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 625. PMID: 33504763
  6. Interrogación de la Activación O-ATRP Conducida por los Estados Excitados Singlet y Triplet de los Fotocatalizadores de Fenoxazina.  |  Lattke, YM., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 3109-3121. PMID: 33826326
  7. Efectos del disolvente y reacciones secundarias en la polimerización radical de transferencia atómica organocatalizada para permitir la polimerización controlada de acrilatos catalizada por diaril dihidrofenazinas.  |  McCarthy, B., et al. 2020. Macromolecules. 53: 9208-9219. PMID: 34267405
  8. Síntesis, Caracterización y Reactividad de N-Alquil Fenoxazinas en la Polimerización Radical de Transferencia Atómica Organocatalizada.  |  Swisher, NA., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 453-459. PMID: 34306819
  9. Adición Radical a Catalizadores Fotoredox de N,N-Diaril Dihidrofenazina e Implicaciones en la Polimerización Radical de Transferencia Atómica Fotoinducida Organocatalizada.  |  Corbin, DA., et al. 2021. Macromolecules. 54: 4507-4516. PMID: 34483366
  10. Cationes Radicales de los Catalizadores Fotoredox de Fenoxazina y Dihidrofenazina y su Papel como Desactivadores en la Polimerización Radical de Transferencia Atómica Organocatalizada.  |  Corbin, DA., et al. 2021. Macromolecules. 54: 4726-4738. PMID: 34483367
  11. Derivados del ácido benzo-1,4-tiazina-3-carboxílico y los correspondientes conjugados de aminoácidos.  |  Kisszékelyi, P., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1195-1202. PMID: 36128428
  12. Efectos de la identidad del calcogenuro en los catalizadores fotoredox de N-aril fenochalcogenazina.  |  Corbin, DA., et al. 2022. ChemCatChem. 14: e202200485. PMID: 36245968
  13. Catálisis Ir-Fotoredox sostenible mediante heterogenización.  |  Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethyl 2-bromo-2-methylmalonate, 25 g

sc-234641
25 g
$105.00