Date published: 2025-9-19

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Dichlorophenylborane (CAS 873-51-8)

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Nombres Alternativos:
Phenylboron dichloride; Phenyldichloroborane
Número de CAS:
873-51-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
158.82
Fórmula Molecular:
C6H5BCl2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El diclorofenilborano, o 2,6-diclorofenilborano, es un compuesto orgánico que contiene boro, ampliamente utilizado en diversos campos de la investigación científica. Su versatilidad brilla como reactivo de elección en numerosas reacciones sintéticas, que abarcan la síntesis de moléculas orgánicas y la preparación de catalizadores. Además, su función se extiende al estudio de los entresijos bioquímicos y fisiológicos de diversos sistemas biológicos. La presencia del compuesto se extiende a la investigación científica y resulta útil en la elaboración de moléculas orgánicas, como fármacos y catalizadores. Además, ilumina exploraciones bioquímicas y fisiológicas, como demuestra su impacto en la actividad de enzimas como la acetilcolinesterasa. La síntesis de nanopartículas, sobre todo nanopartículas de oro y puntos cuánticos, pone aún más de relieve su importancia.


Dichlorophenylborane (CAS 873-51-8) Referencias

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  2. Síntesis de un nuevo reactivo N-acetil tiazolidinetona y su aplicación a una reacción aldol acetato asimétrica altamente selectiva.  |  Zhang, Y. and Sammakia, T. 2004. Org Lett. 6: 3139-41. PMID: 15330607
  3. Complejos mono-boro de porfirinas N-confundidas y N-fundidas.  |  Młodzianowska, A., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 6950-7. PMID: 17636897
  4. Renuencia de las 4-cloro-5-metalla-1,3,2-diazaborolinas a someterse a la betaeliminación de haluros metálicos: una oportunidad para la C-funcionalización de las 1,3,2-diazaborolinas.  |  Giziroglu, E., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 9751-3. PMID: 18841958
  5. Nuevos heteroacenos de azaborina-tiofeno.  |  Lepeltier, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 7007-9. PMID: 20730178
  6. Diciclohexil(2',4',6'-trisopropilbifenil-2-il)fosfina-diclorofenilborano.  |  Braunschweig, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2787. PMID: 21578380
  7. Síntesis total de (-)-irciniastatina B y confirmación estructural mediante conversión química a (+)-irciniastatina A (psymberina).  |  An, C., et al. 2012. Org Lett. 14: 4350-3. PMID: 22892009
  8. 1,3,2,5-Diazadiborinina con centros de boro nucleófilos y electrófilos.  |  Wu, D., et al. 2015. Nat Commun. 6: 7340. PMID: 26073993
  9. Síntesis quimioenzimática divergente de N-glicanos asimétricos con núcleo fucosilado y sin núcleo modificado.  |  Li, T., et al. 2016. Chemistry. 22: 18742-18746. PMID: 27798819
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  11. Perfiles de actividad y estructuras cristalinas de la proteasa papain-like SARS-CoV-2 unida a un inhibidor: A framework for anti-COVID-19 drug design.  |  Rut, W., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 33067239
  12. Síntesis quimioenzimática de N-glicanos complejos del parásito S. mansoni para examinar la importancia de la presentación del epítopo en el reconocimiento de DC-SIGN.  |  Srivastava, AD., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 19287-19296. PMID: 34124805
  13. Reacción del diclorofenilborano con H-Si(100).  |  Frederick, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 33645-33651. PMID: 34926912
  14. Apertura reductiva regioselectiva de acetales de bencilideno con diclorofenilborano/trietilsilano: Reacciones secundarias no descritas anteriormente y cómo prevenirlas.  |  Hénault, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 963-973. PMID: 35015527
  15. Bases moleculares de la regulación del reciclado de la pared celular por el represor transcripcional MurR en Escherichia coli.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 5948-5960. PMID: 35640608

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dichlorophenylborane, 1 g

sc-239705
1 g
$48.00

Dichlorophenylborane, 5 g

sc-239705A
5 g
$110.00