Date published: 2025-11-16

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Dichloro(ethylenediamine)platinum(II) (CAS 14096-51-6)

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Nombres Alternativos:
Dichloro(1,2-diaminoethane)platinum; Dichloro(1,2-ethanediamine)platinum; Platinum ethylenediamine dichloride
Número de CAS:
14096-51-6
Peso Molecular:
326.08
Fórmula Molecular:
C2H8Cl2N2Pt
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dicloro(etilendiamina)platino(II) es un complejo de platino muy estudiado en el campo de la química de coordinación. Los investigadores lo utilizan para estudiar las propiedades y la reactividad de los compuestos a base de platino. Reviste especial interés en los estudios destinados a dilucidar los mecanismos de las reacciones de intercambio y sustitución de ligandos, habituales en los complejos de coordinación de platino. En el campo de la síntesis inorgánica, el dicloro(etilendiamina)platino(II) se emplea como precursor para la preparación de otros complejos de platino con ligandos variados, cuyas características estructurales se analizan mediante diversos métodos espectroscópicos. Además, los químicos examinan su papel en los procesos catalíticos, ya que el centro de platino puede facilitar una serie de transformaciones, entre ellas las reacciones de hidrogenación y oxidación. El compuesto también es un punto de interés en la investigación sobre marcos metalorgánicos (MOF), donde puede incorporarse a la estructura del MOF para impartir funcionalidades específicas.


Dichloro(ethylenediamine)platinum(II) (CAS 14096-51-6) Referencias

  1. Especificidad de secuencia y reactividad de la unión de complejos de platino ligados a fenazina con el ADN.  |  Perrin, LC., et al. 1999. Anticancer Drug Des. 14: 243-52. PMID: 10500499
  2. Modulación de la resistencia al cisplatino en células de melanoma maligno humano.  |  McClay, EF., et al. 1992. Cancer Res. 52: 6790-6. PMID: 1458467
  3. Una investigación experimental y teórica de la hidrólisis del dicloro(etilendiamina)platino(II) mediante espectrometría de masas por electrospray y teoría del funcional de la densidad.  |  Yoshikawa, A., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1015-29. PMID: 19285881
  4. Interacción de un complejo antitumoral de platino con el ADN.  |  Roos, IA. 1977. Chem Biol Interact. 16: 39-55. PMID: 319919
  5. Reticulación del glutatión al ADN por complejos quimioterapéuticos de coordinación de platino.  |  Eastman, A. 1987. Chem Biol Interact. 61: 241-8. PMID: 3568194
  6. Modulación de la unión de fármacos antitumorales de platino al ADN por intercaladores ligados y libres.  |  Bowler, BE. and Lippard, SJ. 1986. Biochemistry. 25: 3031-8. PMID: 3718938
  7. Reevaluación de la interacción del cis-dicloro(etilendiamina)platino(II) con el ADN.  |  Eastman, A. 1986. Biochemistry. 25: 3912-5. PMID: 3741840
  8. Potenciación diferencial de la citotoxicidad de los agentes alquilantes y platinantes en células de carcinoma ovárico humano por agotamiento del glutatión.  |  Andrews, PA., et al. 1985. Cancer Res. 45: 6250-3. PMID: 4063975
  9. Enlaces cruzados entre cadenas y especificidad de secuencia en la reacción del cis-dicloro(etilendiamina)platino(II) con el ADN.  |  Eastman, A. 1985. Biochemistry. 24: 5027-32. PMID: 4074675
  10. La interacción sinérgica entre el cisplatino y el tamoxifeno retrasa la aparición de resistencia al cisplatino en líneas celulares de cáncer de cabeza y cuello.  |  Nakata, B., et al. 1995. Cancer Chemother Pharmacol. 35: 511-8. PMID: 7882460
  11. Análisis de la interacción citotóxica entre el cisplatino y la hipertermia en una línea celular de carcinoma ovárico humano.  |  Kimura, E. and Howell, SB. 1993. Cancer Chemother Pharmacol. 32: 419-24. PMID: 7903066
  12. Resistencia cruzada entre el cisplatino y el antimonio en una línea celular de carcinoma ovárico humano.  |  Naredi, P., et al. 1994. Cancer Res. 54: 6464-8. PMID: 7987844
  13. Farmacología celular del dicloro(etilendiamina)platino(II) en células de carcinoma ovárico humano sensibles y resistentes al cisplatino.  |  Jekunen, AP., et al. 1994. Cancer Res. 54: 2680-7. PMID: 8168097
  14. Modulación de la citotoxicidad del cisplatino mediante la permeabilización de la membrana plasmática por la digitonina in vitro.  |  Jekunen, AP., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2079-85. PMID: 8512589
  15. Aislamiento y caracterización de una cepa de Schizosaccharomyces pombe resistente al cisplatino.  |  Perego, P., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1080-6. PMID: 8913338

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dichloro(ethylenediamine)platinum(II), 250 mg

sc-227800
250 mg
$125.00