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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 2 (h) | sc-403238 | 20 µg | $397.00 |
DIAPH2 (Dia 2) code une formine liée aux structures diaphanes, qui régule la nucléation et l’élongation des filaments d’actine en aval de la signalisation des GTPases de la famille Rho. Par son rôle dans le remodelage du cytosquelette, DIAPH2 contribue au contrôle de la forme cellulaire, à la dynamique d’adhésion et à la migration dirigée, des processus étroitement associés à la cytocinèse et au maintien de la polarité cellulaire. Une altération de l’organisation de l’actine dépendante des formines peut perturber le positionnement du fuseau et la stabilité du génome, reliant les voies associées à DIAPH2 à des phénotypes prolifératifs et développementaux. DIAPH2 a également été étudiée dans des contextes où une dérégulation du cytosquelette est pertinente pour la biologie de la reproduction et les comportements cellulaires oncogéniques.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 2 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène DIAPH2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du DIAPH2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert DIAPH2 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Dia 2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en DIAPH2 pour l'étude de la signalisation de Dia 2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.