Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5)
ENLACES RÁPIDOS
El oxalato de di-terc-butilo es un compuesto utilizado en química orgánica sintética debido a su papel como reactivo en diversas transformaciones orgánicas. Su utilidad radica en la introducción del grupo oxalato protegido en moléculas orgánicas, que posteriormente pueden sufrir descarboxilación o utilizarse como dienófilo en reacciones de Diels-Alder. Los investigadores emplean el oxalato de terc-butilo para estudiar la cinética y los mecanismos de las reacciones de esterificación y transesterificación, ya que sus grupos terc-butilo con impedimentos estéricos permiten comprender mejor los efectos de la masa estérica en la velocidad y los resultados de las reacciones. Además, el compuesto se utiliza para generar especies activas de carboxilato en condiciones controladas, lo que resulta valioso en el estudio de las reacciones de carboxilación. Los grupos terc-butilo también hacen que el éster de oxalato sea menos propenso a la hidrólisis, lo que convierte al oxalato de di-terc-butilo en un reactivo estable y versátil para su uso en diversas aplicaciones experimentales.
Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5) Referencias
- Perfluoroalquilación con reactivos de organosilicio. | Prakash, GK. and Yudin, AK. 1997. Chem Rev. 97: 757-786. PMID: 11848888
- Preparación altamente eficaz de ácidos aril beta-diketo con oxalato de terc-butilo y metilo. | Jiang, XH., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7555-8. PMID: 12968921
- Presencia de estados de espín de larga duración en sólidos orgánicos con movimientos moleculares rápidos. | Fung, BM. and Ermakov, VL. 2004. J Magn Reson. 169: 351-9. PMID: 15261633
- Fosfonatos fluorados: síntesis y aplicación biomédica. | Romanenko, VD. and Kukhar, VP. 2006. Chem Rev. 106: 3868-935. PMID: 16967924
- Una plataforma para diseñar inhibidores de la integrasa del VIH. Parte 2: un modelo de unión de dos metales como mecanismo potencial de los inhibidores de la integrasa del VIH. | Kawasuji, T., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 8420-9. PMID: 17005407
- Empaquetamiento cristalino y temperaturas de fusión de pequeños ésteres de oxalato: el papel del enlace de hidrógeno C-H---O. | Joseph, S., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 525-34. PMID: 22101542
- Formación de centros de carbono cuaternario alilados mediante la fragmentación del enlace C-O/C-O de oxalatos y carbonatos de alilo. | Chen, H., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 454-457. PMID: 31825428
- Colecistoquinina (pancreozimina). 5. Derivado desamino hormonalmente activo de Tyr(SO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2. | Bodanszky, M., et al. 1980. J Med Chem. 23: 82-5. PMID: 6153722
- Carcinostáticos potenciales. 4. Síntesis y propiedades biológicas del ácido eritro- y treo-beta-fluoroaspártico y de la eritro-beta-fluoroasparagina. | Wanner, MJ., et al. 1980. J Med Chem. 23: 85-7. PMID: 7359517
- Diseño y Síntesis de Ácidos p/m-[p-(un)Fenilsulfonamido]fenil β-Diketo sustituidos y Derivados de la Quinoxalona | and Cheng-Chu Zeng, Xue-Mei Li, Hong Yan, Ru-Gang Zhong. 2007. Chinese Journal of Chemistry. 25: 1174-1182.
- Síntesis fácil de benzofurano-3-carboxilatos 2-insustituidos utilizando bromuro de diazo(trimetilsilil)metilmagnesio | Y Hari, R Kondo, K Date, T Aoyama. 2009. Tetrahedron. 65: 8708-8713.
- Síntesis total de los alcaloides oxindólicos espirocíclicos corinoxina, corinoxina B, corinoxeina y rinofilina | and Martin J. Wanner, Steen Ingemann, Jan H. van Maarseveen, Henk Hiemstra. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013: 1100-1106.
- Aproximación de un solo paso a los 1,4,5-triaril-1H-pirazol-3-carboxilatos de etilo mediante una secuencia mejorada de reacción Claisen-Condensación-Knorr | and Jiaojiao Zhai, Chunhui Gu, Jianan Jiang, Shunli Zhang, Daohua Liao, Lei Wang, Dunru Zhu, Yafei Ji. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31: 1526-1538.
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Di-tert-butyl oxalate, 5 g | sc-234536 | 5 g | $90.00 |