DFNA5 Anticuerpo (G-9): sc-393162
- DFNA5 Anticuerpo G-9 es un monoclonal de ratón IgG2a κ DFNA5 Anticuerpo, ver las 8 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 221-496 localizados en el C-terminus de DFNA5 de origen human
- DFNA5 Anticuerpo (G-9) es recomendado para detectar DFNA5 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- DFNA5 Anticuerpo (G-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de DFNA5 (G-9): sc-393162.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para DFNA5 Anticuerpo (G-9) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con DFNA5 Anticuerpo (G-9) (ver información de pedido más abajo).
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El anticuerpo DFNA5 (G-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína DFNA5 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína DFNA5 (sordera autosómica dominante 5), también conocida como ICERE-1, es una proteína de 496 aminoácidos que se expresa en tejido coclear, así como en placenta, cerebro, corazón, hígado, pulmón y páncreas en dos isoformas alternativamente empalmadas, designadas corta y larga. Los defectos en el gen que codifica DFNA5 son la causa de la sordera sensorioneural autosómica dominante no sindrómica tipo 5 (DFNA5), una forma de pérdida de audición sensorioneural que resulta del daño a una de varias estructuras que reciben información sonora en el cerebro. El gen que codifica DFNA5 se localiza en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. Defectos en algunos de los genes localizados en el cromosoma 7 se han relacionado con la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Williams-Beuren, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Referencias:
- ¿Es DFNA5 un gen de susceptibilidad para la discapacidad auditiva relacionada con la edad? | Van Laer, L., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 883-6. PMID: 12461698
- Un modelo de levadura para el estudio del DFNA5 humano, un gen mutado en la discapacidad auditiva no sindrómica. | Gregan, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1638: 179-86. PMID: 12853124
- El papel potencial de DFNA5, un gen de la discapacidad auditiva, en la respuesta celular mediada por p53 al daño del ADN. | Masuda, Y., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 652-664. PMID: 16897187
- Una nueva mutación en DFNA5 no causa pérdida de audición en una familia iraní. | Van Laer, L., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 549-552. PMID: 17427029
- Metilación aberrante del promotor y actividad supresora tumoral del gen DFNA5 en el carcinoma colorrectal. | Kim, MS., et al. 2008. Oncogene. 27: 3624-34. PMID: 18223688
- La metilación del DFNA5 aumenta el riesgo de metástasis en los ganglios linfáticos en el cáncer de mama humano. | Kim, MS., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 38-43. PMID: 18346456
- DFNA5, un gen implicado en la pérdida de audición y el cáncer: una revisión. | de Beeck, KO., et al. 2012. Ann Otol Rhinol Laryngol. 121: 197-207. PMID: 22530481
- La escisión de DFNA5 por la caspasa-3 durante la apoptosis media la progresión a la muerte celular necrótica/pirróptica secundaria. | Rogers, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14128. PMID: 28045099
- DFNA5 regula la infiltración y el agotamiento de las células inmunitarias. | Hu, J., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 107. PMID: 35248047
- DFNA5 inhibe la proliferación del cáncer colorrectal suprimiendo las vías de señalización mTORC1/2 a través de la regulación al alza de DEPTOR. | Guo, J., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 2165-2178. PMID: 35923131
- Mapeo refinado de un gen de la hipoacusia neurosensorial progresiva autosómica dominante (DFNA5) en una región de 2 cm, y exclusión de un gen candidato que se expresa en la cóclea. | Van Laer, L., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 397-405. PMID: 9450185
- La discapacidad auditiva no sindrómica está asociada a una mutación en DFNA5. | Van Laer, L., et al. 1998. Nat Genet. 20: 194-7. PMID: 9771715
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DFNA5 Anticuerpo (G-9) | sc-393162 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de DFNA5 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530377 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de DFNA5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-523831 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de DFNA5 (G-9): m-IgG2a BP-HRP | sc-547490 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) AC | sc-393162 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) HRP | sc-393162 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) FITC | sc-393162 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) PE | sc-393162 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 488 | sc-393162 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 546 | sc-393162 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 594 | sc-393162 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 647 | sc-393162 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 680 | sc-393162 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DFNA5 Anticuerpo (G-9) Alexa Fluor® 790 | sc-393162 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |