Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir (CAS 176655-55-3)

El ritonavir destiazolilmetiloxicarbonilo (D-ritonavir) es un derivado del ritonavir, diseñado específicamente para su uso en investigación con el fin de estudiar las propiedades bioquímicas del compuesto original. Este derivado es especialmente útil en el análisis de los mecanismos de inhibición de la proteasa y la estabilidad metabólica del ritonavir. El principal mecanismo de acción del D-ritonavir consiste en la inhibición de la enzima proteasa del VIH-1, de forma similar al ritonavir. Esta enzima desempeña un papel fundamental en el ciclo de vida del virus al escindir los precursores poliproteicos en componentes proteínicos maduros necesarios para ensamblar nuevas partículas víricas. El D-ritonavir se une al sitio activo de la proteasa del VIH-1, impidiendo que procese las poliproteínas víricas, lo que conduce a la producción de partículas víricas inmaduras y no infecciosas. Esta acción permite a los investigadores diseccionar cómo afectan los inhibidores de la proteasa al proceso de ensamblaje y maduración viral. En el contexto de la investigación, el D-ritonavir se utiliza ampliamente para estudiar de forma detallada la interacción entre el inhibidor de la proteasa y la enzima proteasa. Ayuda a comprender la base estructural de la inhibición enzimática y a diseñar inhibidores de la proteasa más eficaces basándose en las modificaciones e interacciones observadas con el D-ritonavir. Además, el D-ritonavir sirve de valiosa herramienta en estudios metabólicos. Su estructura modificada lo convierte en un análogo adecuado para examinar cómo los cambios estructurales influyen en las propiedades de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) del ritonavir. Los investigadores utilizan el D-ritonavir para estudiar cómo la introducción del grupo destiazolilmetiloxicarbonilo afecta a la estabilidad metabólica y a las interacciones enzimáticas en comparación con el compuesto original.