Date published: 2026-3-29

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Desmosterol-d6 (CAS 1246298-67-8)

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Número de CAS:
1246298-67-8
Peso Molecular:
390.67
Fórmula Molecular:
C27H38D6O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El desmosterol-d6, una variante deuterada del desmosterol, constituye una herramienta inestimable en el campo de la investigación lipídica, especialmente en el estudio del metabolismo de los esteroles y las vías de biosíntesis. Este compuesto, con sus seis átomos de deuterio que sustituyen al hidrógeno, es fundamental en los experimentos de etiquetado con isótopos estables, ofreciendo a los investigadores la posibilidad de rastrear su incorporación y distribución en los sistemas biológicos con gran precisión. La presencia de átomos de deuterio no sólo hace del desmosterol-d6 un trazador robusto debido al mínimo efecto isotópico cinético, sino que también mejora su detectabilidad mediante espectrometría de masas, facilitando la elucidación de complejas vías metabólicas lipídicas. Este seguimiento detallado ayuda a comprender las funciones fundamentales de los esteroles en los procesos celulares, como la fluidez de las membranas y la señalización, sin alterar las propiedades bioquímicas del compuesto. Por consiguiente, el desmosterol-d6 es fundamental para avanzar en nuestro conocimiento de la lipidómica, contribuyendo significativamente a desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen a la homeostasis y la función celulares.


Desmosterol-d6 (CAS 1246298-67-8) Referencias

  1. El lanosterol induce el desacoplamiento mitocondrial y protege a las neuronas dopaminérgicas de la muerte celular en un modelo de enfermedad de Parkinson.  |  Lim, L., et al. 2012. Cell Death Differ. 19: 416-27. PMID: 21818119
  2. Efecto del tratamiento con atorvastatina sobre las concentraciones séricas de oxisterol y la actividad del citocromo P450 3A4.  |  Hukkanen, J., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 473-9. PMID: 26095142
  3. El contenido de colesterol en la retina se reduce en ratones tratados con simvastatina debido a la inhibición de la biosíntesis local, aunque aumenta la captación de colesterol sérico.  |  Mast, N., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1528-1537. PMID: 30115644
  4. El enfoque ómico del paisaje nutricional de las abejas.  |  Chakrabarti, P., et al. 2019. Metabolomics. 15: 127. PMID: 31538263
  5. Señales de 4β-hidroxicolesterol desde el hígado para regular los transportadores periféricos de colesterol.  |  Salonurmi, T., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 361. PMID: 32292343
  6. Exploración del impacto bacteriano en el ciclo del colesterol: Un estudio numérico.  |  Bourgin, M., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 1121. PMID: 32587579
  7. La proteasa NS3-4A del virus de la hepatitis C regula el entorno lipídico para la replicación del ARN mediante la escisión de la enzima huésped 24-dehidrocolesterol reductasa.  |  Tallorin, L., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12426-12436. PMID: 32641492
  8. La lipasa sensible a las hormonas acopla el metabolismo intergeneracional de los esteroles al éxito reproductivo.  |  Heier, C., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33538247
  9. Identificación y caracterización de la 24-dehidrocolesterol reductasa (DHCR24) en el grillo de dos manchas, Gryllus bimaculatus.  |  Mack, YSI., et al. 2021. Insects. 12: PMID: 34564222
  10. La variante SCP2 se asocia con alteraciones del metabolismo lipídico, neurodegeneración del tronco encefálico y defectos testiculares.  |  Galano, M., et al. 2022. Hum Genomics. 16: 32. PMID: 35996156

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Desmosterol-d6, 1 mg

sc-500710
1 mg
$597.00