Date published: 2025-9-6

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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5)

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Nombres Alternativos:
1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitolhydrochloride
Solicitud:
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride es un inhibidor potente y selectivo de las α-L-fucosidasas
Número de CAS:
210174-73-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
183.60
Fórmula Molecular:
C6H13NO3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride es un análogo del iminosugar fucosa y es un compuesto reconocido por su acción inhibitoria sobre las enzimas glicosidasa. Esta inhibición es particularmente relevante en el estudio del procesamiento y maduración de glicoproteínas dentro del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi. Los investigadores aprovechan el deoxyfuconojirimycin hydrochloride para investigar el papel de las glicosidasas en el plegamiento correcto de las glicoproteínas, lo cual tiene implicaciones para entender enfermedades caracterizadas por el mal plegamiento de proteínas. Además, este compuesto se utiliza en la glicobiología para explorar la síntesis y función de glicolípidos y glicoproteínas, así como los efectos patológicos de su síntesis aberrante. La inhibición de las glicosidasas por deoxyfuconojirimycin hydrochloride también es un punto de interés en el estudio de la replicación viral, donde la glicosilación adecuada de las proteínas virales es esencial para el ensamblaje del virus y su infectividad. La acción del compuesto ayuda a dilucidar las complejas vías de interacción entre el huésped y el virus, y la interrupción potencial de estos procesos.


Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5) Referencias

  1. Fucosiltransferasas en el desarrollo de Schistosoma mansoni.  |  Marques, ET., et al. 2001. Glycobiology. 11: 249-59. PMID: 11320063
  2. Conveniente síntesis y evaluación de la actividad inhibidora enzimática de varios derivados N-alquil-, N-fenilalquil- e isourea cíclica de la 5a-carba-alfa-DL-fucopiranosilamina.  |  Ogawa, S., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2811-4. PMID: 12270152
  3. Base estructural del mecanismo de reacción catalítica de la nueva 1,2-alfa-L-fucosidasa de Bifidobacterium bifidum.  |  Nagae, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18497-18509. PMID: 17459873
  4. Las moléculas de alfa-L-fucosa asociadas a la superficie celular modulan la progresión neoplásica del cáncer de mama humano.  |  Yuan, K., et al. 2008. Pathol Oncol Res. 14: 145-56. PMID: 18553163
  5. Inhibición de la alfa-L-fucosidasa por derivados de la desoxifuconojirimicina y la desoximannojirimicina.  |  Winchester, B., et al. 1990. Biochem J. 265: 277-82. PMID: 2137330
  6. Papel de las alfa-L-fucosidasas asociadas al esperma de ratón en la fecundación.  |  Phopin, K., et al. 2013. Mol Reprod Dev. 80: 273-85. PMID: 23426913
  7. Digestión de carbohidratos en garrapatas y una α-L-fucosidasa digestiva.  |  Moreti, R., et al. 2013. J Insect Physiol. 59: 1069-75. PMID: 23994295
  8. Caracterización de una α-l-fucosidasa del patógeno periodontal Tannerella forsythia.  |  Megson, ZA., et al. 2015. Virulence. 6: 282-92. PMID: 25831954
  9. Un dominio de lectina de tipo F dirige la actividad de la alfa-l-fucosidasa de Streptosporangium roseum.  |  Bishnoi, R., et al. 2018. Glycobiology. 28: 860-875. PMID: 30169639
  10. Desarrollo de un método UHPLC-MS para la detección de inhibidores de la α-L-1,3-fucosidasa.  |  Liu, T., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 1467-1477. PMID: 30706074
  11. Las estructuras crio-EM de la fucosidasa humana FucA1 revelan el reconocimiento de sustratos y la catálisis.  |  Armstrong, Z., et al. 2022. Structure. 30: 1443-1451.e5. PMID: 35907402
  12. Purificación y caracterización de alfa-L-fucosidasa a partir de sobrenadante de cultivo de células de ovario de hámster chino.  |  Gramer, MJ., et al. 1994. Glycobiology. 4: 611-6. PMID: 7881175
  13. La unión del esperma bovino al epitelio oviductal implica el reconocimiento de la fucosa.  |  Lefebvre, R., et al. 1997. Biol Reprod. 56: 1198-204. PMID: 9160719

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 1 mg

sc-205644
1 mg
$110.00

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 5 mg

sc-205644A
5 mg
$260.00

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 25 mg

sc-205644B
25 mg
$470.00

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 50 mg

sc-205644C
50 mg
$680.00

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 100 mg

sc-205644D
100 mg
$999.00