Plásmido Doble Nickase (h) DENND2A: sc-411968-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DENND2A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DENND2A (h) y el plásmido de doble nickasa DENND2A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DENND2A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DENND2A | sc-411968-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DENND2A | sc-411968-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DENND2A (DENN domain containing 2A) codifica un factor citosólico de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) que activa GTPasas Rab implicadas en el tráfico de membranas, con funciones descritas en la regulación del transporte dependiente de Rab9 y de la dinámica endosoma‑a‑Golgi. A través de estas vías de transporte vesicular, DENND2A contribuye a la clasificación del cargamento intracelular, a la organización de membranas y a la compartimentación de la señalización, lo que puede influir en la polaridad y la motilidad celular. La expresión alterada o la disrupción regulatoria de DENND2A se ha investigado en el contexto de la biología tumoral, donde los cambios en los programas de tráfico y migración pueden afectar fenotipos relacionados con la invasión. Como regulador del tráfico, DENND2A es una diana útil para estudios mecanísticos que vinculan el transporte mediado por Rab con el recambio de receptores, la homeostasis de orgánulos y la señalización sensible al estrés.
DENND2A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DENND2A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DENND2A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DENND2A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DENND2A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.