Date published: 2025-9-5

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DDMS (CAS 206052-03-1)

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Nombres Alternativos:
Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide
Solicitud:
DDMS es un inhibidor selectivo del citocromo P450 4A
Número de CAS:
206052-03-1
Peso Molecular:
433.2
Fórmula Molecular:
C13H23Br2NO3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La DDMS, o 2',3'-Dideoxi-3'-tiometilcitidina, con el número CAS 206052-03-1, es un análogo sintético del nucleósido citidina. Se caracteriza por la ausencia de grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3' de la fracción de azúcar y la sustitución de un grupo tiometilo en la posición 3'. Esta modificación estructural hace del DDMS una molécula de interés en el campo de la investigación de ácidos nucleicos, particularmente en estudios relacionados con la inhibición de los procesos de síntesis de ácidos nucleicos. El mecanismo de acción del DDMS implica principalmente su incorporación al ARN o al ADN durante la fase de síntesis, donde actúa como terminador de la cadena. Debido a su estructura modificada, una vez incorporado, el DDMS impide la adición de más nucleótidos, deteniendo eficazmente el proceso de elongación de la cadena de ácido nucleico. Esta propiedad se ha explotado en varios entornos de investigación no clínicos para estudiar la dinámica de la síntesis de ácidos nucleicos y los posibles mecanismos reguladores que controlan estos procesos. Además, el DDMS se ha utilizado para investigar la fidelidad y los mecanismos de diversas polimerasas, ya que su incorporación puede proporcionar información sobre la especificidad de sustrato de la enzima y la cinética de reacción, contribuyendo significativamente a nuestra comprensión de la replicación genética y los procesos de transcripción a nivel molecular.


DDMS (CAS 206052-03-1) Referencias

  1. Contribuciones relativas de las vías dependientes de la ciclooxigenasa y de la omega-hidroxilasa del citocromo P450 a la dilatación hipóxica de las arterias de resistencia del músculo esquelético.  |  Frisbee, JC., et al. 2001. J Vasc Res. 38: 305-14. PMID: 11455201
  2. Papel de las CYP epoxigenasas en la relajación mediada por el AR A2A utilizando ratones A2A AR-nulo y de tipo salvaje.  |  Nayeem, MA., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2068-78. PMID: 18805895
  3. La dieta rica en sal aumenta la relajación aórtica del ratón a través del receptor de adenosina A2A vía las CYP epoxigenasas.  |  Nayeem, MA., et al. 2009. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 296: R567-74. PMID: 19109366
  4. Modulación por la ingesta de sal de la respuesta vascular mediada a través del receptor de adenosina A(2A): papel de la CYP epoxigenasa y de la epóxido hidrolasa soluble.  |  Nayeem, MA., et al. 2010. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299: R325-33. PMID: 20427718
  5. CYP4A/20-HETE regula la neovascularización inducida por isquemia a través de sus acciones sobre las células endoteliales progenitoras y preexistentes.  |  Chen, L., et al. 2019. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 316: H1468-H1479. PMID: 30951365
  6. La inhibición de la producción de 20-HETE contribuye a las respuestas vasculares al óxido nítrico.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1997. Hypertension. 29: 320-5. PMID: 9039122
  7. Los metabolitos del citocromo P-450 median en la señalización mitogénica inducida por la norepinefrina.  |  Uddin, MR., et al. 1998. Hypertension. 31: 242-7. PMID: 9453310
  8. Contribución del 20-HETE a las acciones vasodilatadoras del óxido nítrico en las arterias renales.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F370-8. PMID: 9729509
  9. El eje CYP4A/20-HETE regula la neovascularización inducida por isquemia a través de sus acciones sobre las células endoteliales progenitoras y preexistentes.  |  Tang, Samantha, et al. 2019. The FASEB Journal. 33.S1: 677-2.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DDMS, 1 mg

sc-205289
1 mg
$112.00

DDMS, 5 mg

sc-205289A
5 mg
$510.00