dCK Anticuerpo (H-3): sc-393099

El anticuerpo dCK (H-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo dCK) que detecta la proteína dCK de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo dCK (H-3) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La familia de proteínas dCK/dGK incluye cuatro quinasas de desoxirribonucleósidos diferentes, incluyendo las timidina quinasas citoplásmicas (TK1) y mitocondriales (TK2), y las quinasas de desoxicitidina (dCK) y desoxiguanosina (dGK). Las quinasas de desoxirribonucleósidos catalizan la fosforilación 5'- de desoxirribonucleósidos con nucleósidos trifosfatos (NTPs) como donantes de fosfato. La enzima dCK está asociada con la resistencia y sensibilidad a fármacos, ya que tanto dCK como TK2 fosforilan varios análogos de nucleósidos antivirales y quimioterapéuticos. La deficiencia de la actividad de dCK se corresponde con la resistencia a agentes antivirales y quimioterapéuticos. dCK y TK1 se localizan en el citosol, mientras que dGK y TK2 se localizan en la mitocondria. Estas quinasas de desoxirribonucleósidos se expresan de forma más abundante en músculo, cerebro e hígado.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

dCK Anticuerpo (H-3) Referencias:

1. Actividad de la timidina cinasa y la desoxicitidina cinasa en células mononucleares de pacientes infectados por el VIH sin tratamiento antirretroviral.  |  Turriziani, O., et al. 2005. AIDS. 19: 473-9. PMID: 15764852
2. Detección inmunocitoquímica de la desoxicitidina cinasa en neoplasias hematológicas y tumores sólidos.  |  Hubeek, I., et al. 2005. J Clin Pathol. 58: 695-9. PMID: 15976334
3. Aumento de la expresión de ARNm específico de timidina quinasa, desoxicitidina quinasa o timidina fosforilasa en el carcinoma papilar de tiroides humano.  |  Karbownik, M., et al. 2005. Cancer Lett. 225: 267-73. PMID: 15978330
4. La inducción in vivo de la resistencia a la gemcitabina tiene como principal determinante el aumento de la expresión de la subunidad M1 de la ribonucleótido reductasa.  |  Bergman, AM., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9510-6. PMID: 16230416
5. Valor pronóstico de las enzimas cN-II y cN-III en la leucemia mieloide aguda del adulto.  |  Galmarini, CM., et al. 2005. Haematologica. 90: 1699-701. PMID: 16330448
6. Identificación de sitios de fosforilación in vivo en la desoxicitidina cinasa humana. Papel de Ser-74 en el control de la actividad enzimática.  |  Smal, C., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 4887-93. PMID: 16361699
7. Farmacogenómica de la gemcitabina: resecuenciación génica y genómica funcional de la desoxicitidina cinasa y la citidilato cinasa.  |  Kocabas, NA., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1951-9. PMID: 18556440
8. Necesidad de deoxicitidina quinasa en el desarrollo de linfocitos T y B.  |  Toy, G., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5551-6. PMID: 20080663
9. La 3-Deazauridina potencia la acción antileucémica de la 5-aza-2'-deoxicitidina y ataca la farmacorresistencia debida a la deficiencia de la deoxicitidina quinasa.  |  Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
10. La expresión de la desoxicitidina quinasa inducida por la hipoxia contribuye a la apoptosis en la enfermedad pulmonar crónica.  |  Weng, T., et al. 2013. FASEB J. 27: 2013-26. PMID: 23392349
11. La administración dirigida de deoxicitidina quinasa a células Her2 positivas mejora la eficacia del análogo nucleósido fludarabina.  |  Koduvayur, SP., et al. 2016. PLoS One. 11: e0157114. PMID: 27280468
12. La combinación de azacitidina y curcumina es una alternativa potencial en células de cáncer colorrectal resistentes a la decitabina con desoxicitidina quinasa atenuada.  |  Hosokawa, M., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 578: 157-162. PMID: 34571370

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-dCK Antibody (H-3) tienen 14 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-dCK Antibody (H-3) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

dCK Anticuerpo (H-3) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: dCK

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 14 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por dCK Anticuerpo (H-3):

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