Estructura molecular de DCEBIO, Número CAS: 60563-36-2
DCEBIO (CAS 60563-36-2)
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Nombres Alternativos:
5,6-Dichloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one
Solicitud:
DCEBIO es un activador de los canales de K+ hIK1 y de la conductancia apical de Cl-.
Número de CAS:
60563-36-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
231.08
Fórmula Molecular:
C9H8Cl2N2O
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DCEBIO es la abreviatura de deoxycholic acid conjugated bioactive molecule, el cual representa un tipo distintivo de molécula ampliamente empleado en varias aplicaciones de investigación científica. Este compuesto implica la conjugación de ácido desoxicólico, un ácido biliar endógeno, con una molécula bioactiva, como un péptido, proteína o molécula activa pequeña. DCEBIO ha demostrado una considerable utilidad en diversos ámbitos de investigación científica. El mecanismo preciso de acción detrás de DCEBIO sigue siendo un área de investigación en curso. Sin embargo, se postula que la conjugación de la molécula bioactiva al ácido desoxicólico juega un papel fundamental. Este proceso de conjugación mejora la solubilidad de la molécula bioactiva, promoviendo así su eficiente absorción por las células.
DCEBIO (CAS 60563-36-2) Referencias
- Activadores benzimidazolónicos de la secreción de cloruro: terapéutica potencial para la fibrosis quística y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Singh, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 600-11. PMID: 11160649
- El DCEBIO estimula la secreción de Cl- en el yeyuno de ratón. | Hamilton, KL. and Kiessling, M. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C152-64. PMID: 16135545
- El aumento específico de la actividad del canal SK potencia selectivamente la corriente poshiperpolarizante I(AHP) y modula las propiedades de disparo de las neuronas piramidales del hipocampo. | Pedarzani, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41404-11. PMID: 16239218
- Bloqueo de canales de Ca2+ dependientes de voltaje por abridores de canales de K+ activados por Ca2+ de conductancia intermedia y pequeña en células musculares lisas de la vejiga urinaria. | Morimura, K., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 100: 237-41. PMID: 16518073
- Las dilataciones mediadas por el DCEBIO se atenúan en la arteria cerebral media de la rata hembra. | Sokoya, EM., et al. 2007. J Vasc Res. 44: 169-74. PMID: 17308435
- Los abridores de los canales SKCa e IKCa potencian la síntesis de óxido nítrico endotelial provocada por agonistas y la vasodilatación arteriolar. | Sheng, JZ., et al. 2009. FASEB J. 23: 1138-45. PMID: 19074509
- Actividad ictal inducida por la activación del receptor de glutamato metabotrópico del grupo I y pérdida de poshiperpolarizaciones. | Pan, YZ., et al. 2010. Neuropharmacology. 59: 86-92. PMID: 20385148
- Los canales de K+ activados por Ca2+ de conductancia intermedia modulan la sincitialización del trofoblasto placentario humano. | Díaz, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e90961. PMID: 24595308
- Modulación de la memoria de extinción del miedo mediante la manipulación de los canales de potasio SK en el córtex infralímbico. | Criado-Marrero, M., et al. 2014. Front Behav Neurosci. 8: 96. PMID: 24715857
- Efectos del ibandronato sódico, un bifosfonato que contiene nitrógeno, sobre los canales de potasio activados por calcio de conductancia intermedia en células precursoras de osteoclastos (RAW 264.7). | Wu, SN., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 103-15. PMID: 25362532
- El DCEBIO facilita la diferenciación miogénica mediante la activación del canal K+ activado por Ca2+ de conductancia intermedia en los mioblastos C2C12. | Tanaka, S., et al. 2017. J Pharmacol Sci. 133: 276-279. PMID: 28302447
- [Un enfoque farmacológico celular para el desarrollo de fármacos para el tratamiento del desgaste muscular]. | Sakamoto, K. 2018. Yakugaku Zasshi. 138: 1271-1275. PMID: 30270271
- La apertura de canales de K+ activados por Ca2+ de conductancia intermedia en células de músculo esquelético C2C12 aumenta el diámetro de los miotubos a través de la vía Akt/Mammalian Target of Rapamycin. | Iseki, Y., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 454-462. PMID: 33376149
- Implicación de los canales de K+ activados por Ca2+ de pequeña conductancia (SKCa2) en las oscilaciones espontáneas de Ca2+ en los pinealocitos de rata. | Ando, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 615: 157-162. PMID: 35643055
- La potenciación de KCa3.1 estimula la secreción de Cl- en células epiteliales bronquiales humanas primarias corregidas por CFTR F508del y G551D. | Devor, DC., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C1215-C1230. PMID: 36062876
Inhibidor de:
THIK-1.Activador de:
KIR2.3, KRCC1, SK3, y TWIK-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DCEBIO, 10 mg | sc-203561 | 10 mg | $107.00 | |||
DCEBIO, 50 mg | sc-203561A | 50 mg | $417.00 |