Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DAPH (CAS 145915-58-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
DAPH es un inhibidor de la quinasa 3 del EGFR.
Número de CAS:
145915-58-8
Peso Molecular:
329.4
Fórmula Molecular:
C20H15N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

DAPH es un compuesto sintético que se utiliza con frecuencia en el campo de la química analítica como un reactivo cromogénico debido a su capacidad para formar complejos coloreados con varios iones metálicos. Esta propiedad hace que DAPH sea una herramienta útil en ensayos espectrofotométricos para la detección y cuantificación de iones metálicos en solución. En la investigación ambiental, DAPH puede ser empleado para monitorear la presencia de metales traza en muestras de agua, contribuyendo a la evaluación de la calidad del agua y la contaminación. En la química de coordinación, DAPH sirve como un ligando para sintetizar nuevos complejos metálicos, lo que permite a los investigadores estudiar sus propiedades estructurales y electrónicas. Estos complejos son de interés por sus posibles actividades catalíticas y para comprender las interacciones metal-ligando a un nivel fundamental. Además, los complejos derivados de DAPH se exploran por sus propiedades fotofísicas, las cuales podrían ser aprovechadas en el desarrollo de materiales ópticos, sensores o electrónica molecular.


DAPH (CAS 145915-58-8) Referencias

  1. Gefitinib induce la diferenciación mieloide de la leucemia mieloide aguda.  |  Stegmaier, K., et al. 2005. Blood. 106: 2841-8. PMID: 15998836
  2. Síntesis de 4,5-dianilinoftalimida y análogos relacionados para el tratamiento potencial de la enfermedad de Alzheimer mediante aminación catalizada por paladio.  |  Hennessy, EJ. and Buchwald, SL. 2005. J Org Chem. 70: 7371-5. PMID: 16122261
  3. Eliminación directa y selectiva de priones y amiloides específicos mediante 4,5-dianilinoftalimida y análogos.  |  Wang, H., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 7159-64. PMID: 18480256
  4. Ensayo de fluorescencia de tioflavina T para fibrillas de beta-lactoglobulina obstaculizadas por DAPH.  |  Kroes-Nijboer, A., et al. 2009. J Struct Biol. 165: 140-5. PMID: 19063973
  5. Nuevos derivados de anilinoftalimida como sondas potenciales de la placa beta-amiloide en el cerebro.  |  Duan, XH., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1337-43. PMID: 20036557
  6. Potentes inhibidores de la fibrilación del amiloide β, la 4,5-dianilinoftalimida y la aglicona de estaurosporina, potencian la degradación de agregados preformados de Notch3 mutante.  |  Takahashi, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 402: 54-8. PMID: 20888320
  7. La 4,5-dianilinoftalimida protege a las células neuroendocrinas contra el estrés y la apoptosis inducidos por la privación de suero.  |  Ergin, V., et al. 2013. Neuro Endocrinol Lett. 34: 359-65. PMID: 23922036
  8. La hipericina y la pseudohipericina inhiben específicamente la proteína cinasa C: posible relación con su actividad antirretroviral.  |  Takahashi, I., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 1207-12. PMID: 2558652
  9. Preparación de 4-(4'-hidroxianilino)-5-anilinoftalimida y 4,5-bis-(4'-hidroxianilino)-ftalimida por hidroxilación microbiana.  |  Weidner, S., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 1497-500. PMID: 27389513
  10. Agentes terapéuticos con una actividad antirretrovírica espectacular y escasa toxicidad a dosis eficaces: diones policíclicos aromáticos hipericina y pseudohipericina.  |  Meruelo, D., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5230-4. PMID: 2839837
  11. 4,5-Dianilinoftalimida: un inhibidor de la proteína tirosina cinasa con selectividad para la vía de transducción de señales del receptor del factor de crecimiento epidérmico y potente actividad antitumoral in vivo.  |  Buchdunger, E., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2334-8. PMID: 8134396
  12. Hipofosforilación de RB (retinoblastoma) inducida por ácido retinoico potenciada por CGP 52411 (4,5-dianilinoftalimida), un inhibidor del receptor tirosina cinasa de la familia EGF.  |  Yen, A. and Soong, S. 1996. Eur J Cell Biol. 69: 327-34. PMID: 8741214
  13. Tratamiento del carcinoma humano de células de transición de vejiga mediante la administración oral del inhibidor de la tirosina cinasa de la proteína receptora del factor de crecimiento epidérmico 4,5-dianilinoftalimida.  |  Dinney, CP., et al. 1997. Clin Cancer Res. 3: 161-8. PMID: 9815668

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DAPH, 5 mg

sc-200698
5 mg
$130.00