Date published: 2025-12-8

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D-Threose (CAS 95-43-2)

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Nombres Alternativos:
2,3,4-trihydroxybutanal
Número de CAS:
95-43-2
Peso Molecular:
120.10
Fórmula Molecular:
C4H8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-treosa es un monosacárido que desempeña un papel importante en el campo de la química orgánica y la bioquímica, sobre todo en el estudio de la estructura y el metabolismo de los hidratos de carbono. En química sintética, sirve como bloque de construcción para el ensamblaje de moléculas de azúcar más complejas y para la síntesis de análogos que imitan a los azúcares naturales en sistemas biológicos. Los investigadores también utilizan la D-treosa en la síntesis de grupos quirales debido a su pureza enantiomérica, valiosa para producir compuestos estereoespecíficos. En el estudio de la química prebiótica, la D-treosa es interesante por su posible papel en los orígenes de la vida, donde puede haber participado en la formación de las primeras biomoléculas. Además, este azúcar se utiliza en el desarrollo de glucoconjugados para la investigación en glicociencia, incluida la exploración de las interacciones carbohidrato-proteína. La estructura simple de la D-treosa permite modificaciones que pueden facilitar el estudio de vías y procesos bioquímicos específicos.


D-Threose (CAS 95-43-2) Referencias

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  2. L-xilosa deshidrogenasa en la levadura de panadería.  |  UEHARA, K. and TAKEDA, M. 1962. J Biochem. 52: 461-3. PMID: 13995171
  3. Aislamiento, purificación y caracterización de histidino-treosidina, un nuevo entrecruzamiento proteico por reacción de Maillard a partir de treosa, lisina e histidina.  |  Dai, Z., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 463: 78-88. PMID: 17466255
  4. Efectos inhibitorios del extracto de Terminalia chebula sobre la glicación y la adhesión de células endoteliales.  |  Lee, HS., et al. 2011. Planta Med. 77: 1060-7. PMID: 21308613
  5. Estudio computacional de la mutarotación de la eritrosa y la treosa.  |  Alkorta, I. and Popelier, PL. 2011. Carbohydr Res. 346: 2933-9. PMID: 22063503
  6. Potenciación de la ciclopamina mediante conjugación con azúcares no metabólicos.  |  Goff, RD. and Thorson, JS. 2012. Org Lett. 14: 2454-7. PMID: 22540932
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  8. Estudio teórico de la mutarotación de la eritrosa y la treosa: catálisis ácida.  |  Azofra, LM., et al. 2013. Carbohydr Res. 372: 1-8. PMID: 23501397
  9. Caracterización de eritrosa reductasas de hongos filamentosos.  |  Jovanović, B., et al. 2013. AMB Express. 3: 43. PMID: 23924507
  10. Ensamblaje asimétrico de carbohidratos aldosas a partir de formaldehído y glicolaldehído mediante reacciones biocatalíticas aldólicas en tándem.  |  Szekrenyi, A., et al. 2015. Nat Chem. 7: 724-9. PMID: 26291944
  11. TM0416, una isomerasa de azúcar no fosforilada promiscua hipertermofílica, cataliza varias reacciones de epimerización C5 y C6.  |  Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
  12. Aciloxialilación mediada por indio y zinc de aldotetrosas protegidas y desprotegidas - Revelación de una pronunciada diasterodivergencia y una diferencia fundamental en el rendimiento del metal mediador.  |  Draskovits, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2647-2659. PMID: 29369620
  13. Métodos para la determinación enzimática y colorimétrica de la D-eritrulosa (D-tetrulosa).  |  Morii, K., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 188-91. PMID: 4091279
  14. Estudios sobre la L-treosa como sustrato de la aldosa reductasa: un posible papel en la prevención de la glicación proteica.  |  Devamanoharan, PS. and Varma, SD. 1996. Mol Cell Biochem. 159: 123-7. PMID: 8858562

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Threose, 250 mg

sc-285394
250 mg
$272.00

D-Threose, 500 mg

sc-285394A
500 mg
$567.00