Date published: 2025-9-9

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D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2)

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Nombres Alternativos:
(R)-(−)-Pantolactone Pantoic acid γ-lactone (R)-(−)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone (R)-(−)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (R)-(−)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone D-(−)-alpha-Hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
Número de CAS:
599-04-2
Peso Molecular:
130.14
Fórmula Molecular:
C6H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

D-(-)-Pantolactone es un ácido beta-hidroxi cíclico que posee una estructura de lactona. Actúa como un reactivo en diversas investigaciones bioquímicas y fisiológicas. D-(-)-Pantolactone también actúa como precursor para la síntesis de compuestos orgánicos, incluyendo polímeros y otros materiales. Aunque el mecanismo preciso de acción de D-(-)-Pantolactone sigue siendo desconocido, se cree que funciona como un inhibidor de la enzima ciclooxigenasa (COX).


D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2) Referencias

  1. Síntesis del agente molusquicida cianolida a macrolactona a partir de D-(-)-pantolactona.  |  Hajare, AK., et al. 2011. J Org Chem. 76: 963-6. PMID: 21192736
  2. Exploración de los motivos estructurales necesarios para la unión de sustratos en el sitio activo de la pantotenato quinasa de Escherichia coli.  |  Awuah, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3083-90. PMID: 24814884
  3. Elucidación de compuestos aromáticos clave en salchichas tradicionales fermentadas en seco mediante distintas técnicas de extracción.  |  Corral, S., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1350-61. PMID: 25043208
  4. Ajuste Fino de la Fluorescencia de Excimeros de Pireno en Balizas Moleculares mediante la Alteración de la Estructura del Monómero.  |  Aparin, IO., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10015-10024. PMID: 28856889
  5. Identificación y Caracterización Bioquímica de una Nueva Esterasa de la Familia de las Lipasas Sensibles a las Hormonas Est19 de la Bacteria Antártica Pseudomonas sp. E2-15.  |  Liu, X., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827549
  6. Biocatálisis de d-lactonohidrolasas expresadas heterogéneamente y su preparación eficaz del ácido d-pantoico deseable.  |  Sun, R., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 155: 109981. PMID: 35007923
  7. Resolución cinética biocatalítica de d,l-pantolactona mediante el uso de una nueva d-lactonasa recombinante.  |  Zhang, QH., et al. 2020. RSC Adv. 11: 721-725. PMID: 35423680
  8. Resolución cinética industrial de d,l-pantolactona mediante un biocatalizador inmovilizado de célula entera.  |  Zhang, QH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30373-30376. PMID: 35480294
  9. ¿Debe Reforzarse la Investigación sobre la Microestructura Etanol-Agua en el Baijiu Tradicional?  |  Qin, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500382
  10. Optimización y preparación de sebo con aroma fuerte mediante oxidación suave.  |  Jin, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558180
  11. Puesta a punto de un catalizador eficiente de células enteras de Escherichia coli que expresa l-pantolactona deshidrogenasa para la biosíntesis de d-(-)-pantolactona.  |  Zhu, FY., et al. 2023. J Biotechnol. 367: 1-10. PMID: 36948403
  12. Desarrollos Recientes en la Síntesis de Inhibidores de la Transferencia de Hebra de la Integrasa del VIH-1 que Incorporan una Moiety de Piridina.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
  13. Aumento de la eficacia catalítica de la SceCPR por ingeniería semirracional hacia la reducción asimétrica de la D-pantolactona.  |  Zhao, M., et al. 2023. J Biotechnol. 373: 34-41. PMID: 37392996

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-(−)-Pantolactone, 5 g

sc-357326
5 g
$42.00

D-(−)-Pantolactone, 25 g

sc-357326A
25 g
$106.00