Date published: 2025-9-20

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D-Leucine amide (CAS 15893-47-7)

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Nombres Alternativos:
D-Leu-NH2
Número de CAS:
15893-47-7
Peso Molecular:
130.19
Fórmula Molecular:
C6H14N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-Leucina amida se aplica en química bioquímica, especialmente en estudios centrados en la estructura y estabilidad de los péptidos. La D-Leucina amida es fundamental para explorar las propiedades de los péptidos que incorporan D-aminoácidos, lo que puede tener implicaciones para comprender el plegamiento y mal plegamiento de las proteínas. En enzimología, la D-Leucina amida sirve como sustrato o inhibidor en ensayos diseñados para caracterizar la especificidad y el mecanismo de acción de las peptidasas y otras enzimas que interactúan con los D-aminoácidos. La D-Leucina amida se utiliza en el desarrollo de materiales basados en péptidos, en los que la incorporación de D-aminoácidos puede mejorar la estabilidad frente a la degradación enzimática. La D-Leucina amida se está estudiando para comprender el papel de los D-aminoácidos en la señalización celular y los procesos neurológicos.


D-Leucine amide (CAS 15893-47-7) Referencias

  1. Nuevos avances en la síntesis de aminoácidos naturales y no naturales.  |  Kamphuis, J., et al. 1992. Ann N Y Acad Sci. 672: 510-27. PMID: 1476387
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  3. Síntesis orgánica basada en la estructura de híbridos no naturales de aeruginosina como potentes inhibidores de la trombina.  |  Hanessian, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3480-5. PMID: 17428662
  4. Nuevo método enzimático de síntesis de aminoácidos quirales mediante resolución cinética dinámica de amidas de aminoácidos: uso de amidasas de aminoácidos estereoselectivas en presencia de racemasa de alfa-amino-epsilon-caprolactama.  |  Yamaguchi, S., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5370-3. PMID: 17586677
  5. alfa,alfa-Aminoácidos cíclicos como andamiajes útiles para la preparación de antagonistas del receptor hNK(2).  |  Sisto, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4841-4. PMID: 17604625
  6. Una nueva amidasa aminoácida D-estereoespecífica de Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 470-4. PMID: 2751665
  7. Propiedades de una nueva aminopeptidasa D-estereoespecífica de Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 14233-9. PMID: 2760064
  8. Producción biocatalítica de (S)-2-aminobutanamida por una nueva d-aminopeptidasa de Brucella sp. con alta actividad y enantioselectividad.  |  Tang, XL., et al. 2018. J Biotechnol. 266: 20-26. PMID: 29217400
  9. Microcistinas que contienen residuos de tirosina doblemente homologados de un florecimiento de Microcystis aeruginosa: Structures and Cytotoxicity.  |  He, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1368-1375. PMID: 29847132
  10. Leucina aminopeptidasa de lens bovino. Estudios cinéticos con sustratos e inhibidores similares a sustratos.  |  Fittkau, S., et al. 1974. Eur J Biochem. 44: 523-8. PMID: 4838681

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Leucine amide, 1 g

sc-285370
1 g
$66.00

D-Leucine amide, 5 g

sc-285370A
5 g
$275.00