Date published: 2025-9-10

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D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5)

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Solicitud:
D,L-3-Indolylglycine es Un aminoácido no natural con una sustitución α-indol
Número de CAS:
6747-15-5
Peso Molecular:
190.20
Fórmula Molecular:
C10H10N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5) Referencias

  1. N-arilación catalizada por cobre de semicarbazonas para la síntesis de aza-péptidos que contienen azarilglicina.  |  Proulx, C. and Lubell, WD. 2010. Org Lett. 12: 2916-9. PMID: 20536163
  2. Síntesis de derivados ópticamente activos de 2- y 3-indolilglicina y sus análogos oxigenados.  |  Goswami, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7081-5. PMID: 22834412
  3. Síntesis altamente diastereoselectiva de 3-indolilglicinas mediante una reacción asimétrica de heterocoplo oxidativo de un complejo quiral de níquel(II) e indoles.  |  Lin, D., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 2575-7. PMID: 23423386
  4. Andamios aminoacídicos con cadenas laterales no naturales: una vieja idea genera herramientas nuevas y versátiles para las ciencias de la vida.  |  Stevenazzi, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5349-56. PMID: 25455481
  5. Pseudellones A-C, tres alcaloides del hongo marino Pseudallescheria ellipsoidea F42-3.  |  Liu, W., et al. 2015. Org Lett. 17: 5156-9. PMID: 26452138
  6. Síntesis de Derivados de 3-Indolilglicina vía Reacción de Alquilación Asimétrica de Friedel-Crafts Catalizada por Zinc Dinuclear.  |  Wang, XW., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9227-9234. PMID: 27626632
  7. Investigación sobre productos naturales en China de 2015 a 2016.  |  Liu, H., et al. 2018. Front Chem. 6: 45. PMID: 29616210
  8. El sinthon de etilglicina, un precursor útil para la síntesis de compuestos biológicamente activos: una puesta al día. Parte II: usos sintéticos del sinthon de la etilglicina.  |  Benfodda, Z., et al. 2018. Amino Acids. 50: 1307-1328. PMID: 30099594
  9. Hongos de origen marino como fuente de alcaloides indólicos bioactivos con estructuras diversificadas.  |  Meng, ZH., et al. 2021. Mar Life Sci Technol. 3: 44-61. PMID: 37073395
  10. Sistema catalítico dinuclear de Zn como base de Brønsted y ácido de Lewis para la enantioselectividad en el mismo entorno quiral.  |  Ayesha, ., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6074-6092. PMID: 38375498

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D,L-3-Indolylglycine, 100 mg

sc-211191
100 mg
$330.00