Estructura molecular de D-Eritadenine, Número CAS: 23918-98-1
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1)
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Nombres Alternativos:
(2R,3R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxybutanoic acid
Solicitud:
D-Eritadenine es un potente inhibidor de la S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa
Número de CAS:
23918-98-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
253.21
Fórmula Molecular:
C9H11N5O4
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D-Eritadenine es un potente inhibidor de SAHH (S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa). Es un hipocolesterolémico que se aísla de los champiñones shiitake y afecta los metabolismos de fosfolípidos y ácido linoleico, disminuyendo los niveles de colesterol total en plasma. Es un miembro de la clase de compuestos orgánicos 6-aminopurinas. Esta clase consiste en purinas que contienen un grupo amino en la posición 6. La purina es un compuesto aromático bicíclico que está compuesto por un anillo pirimidina fusionado con un anillo imidazol. D-Eritadenine existe como un sólido y es ligeramente soluble en agua. También es un compuesto débilmente ácido, como lo indica su valor pKa.
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1) Referencias
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- Alteraciones inducidas por la eritadenina de las concentraciones plasmáticas de lípidos lipoproteicos y del perfil de especies moleculares de fosfatidilcolina en ratas alimentadas con dietas sin colesterol y enriquecidas en colesterol. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 996-1006. PMID: 12834276
- Efectos de la eritadenina dietética sobre la actividad microsomal Delta6-desaturasa hepática y su ARNm en ratas. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 1258-66. PMID: 12843651
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- La eritadenina dietética suprime la hiperhomocisteinemia inducida por ácido guanidinoacético en ratas. | Fukada, S., et al. 2006. J Nutr. 136: 2797-802. PMID: 17056803
- Estructura y función de la eritadenina y sus análogos 3-deaza: potentes inhibidores de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa y agentes hipocolesterolémicos. | Yamada, T., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 981-9. PMID: 17214973
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- Eficacia de los inhibidores de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, D-eritadenina y (S)-DHPA, contra el crecimiento de Cryptosporidium parvum in vitro. | Ctrnáctá, V., et al. 2010. Exp Parasitol. 126: 113-6. PMID: 20412798
- Lentinus edodes favorece la eliminación de grasa en ratones hipercolesterolémicos. | Yang, H., et al. 2013. Exp Ther Med. 6: 1409-1413. PMID: 24255670
- La eritadenina de las setas comestibles inhibe la actividad de la enzima convertidora de angiotensina in vitro. | Afrin, S., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 2263-8. PMID: 26938194
- La acción hipocolesterolémica de la eritadenina está mediada por una modificación del metabolismo de los fosfolípidos hepáticos en ratas. | Sugiyama, K., et al. 1995. J Nutr. 125: 2134-44. PMID: 7643248
- La eritadenina dietética modifica el perfil de especies moleculares de la fosfatidilcolina plasmática en ratas alimentadas con diferentes tipos de grasa. | Sugiyama, K., et al. 1997. J Nutr. 127: 593-9. PMID: 9109610
Inhibidor de:
SAHH, y VDAC1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
D-Eritadenine, 10 mg | sc-207632 | 10 mg | $228.00 |