Date published: 2025-9-17

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D-DOPA (CAS 5796-17-8)

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Solicitud:
D-DOPA es un enantiómero de DOPA que carece de actividad biológica
Número de CAS:
5796-17-8
Peso Molecular:
197.19
Fórmula Molecular:
C9H11NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

D-DOPA es un enantiómero de DOPA que carece de actividad biológica. D-DOPA es un compuesto versátil utilizado en numerosas aplicaciones de investigación científica. Se usa comúnmente para investigar la estructura y función de los receptores de dopamina, así como la influencia de la dopamina en los procesos de aprendizaje y memoria. D-DOPA se sintetiza a través de la hidrólisis enzimática de L-DOPA, que se deriva del aminoácido L-tirosina. La conversión de L-DOPA a D-DOPA se facilita por las DOPA decarboxilasas, que se pueden encontrar en una variedad de organismos, incluyendo plantas, animales y hongos.


D-DOPA (CAS 5796-17-8) Referencias

  1. La D-dopa es convertida unidireccionalmente en L-dopa por la D-aminoácido oxidasa, seguida de la dopa transaminasa.  |  Wu, M., et al. 2006. Clin Exp Pharmacol Physiol. 33: 1042-6. PMID: 17042912
  2. Base estructural de la oxidación de la D-DOPA por la D-aminoácido oxidasa: vía alternativa para la biosíntesis de la dopamina.  |  Kawazoe, T., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 385-91. PMID: 17303072
  3. D-aminoácido oxidasa humana: actualización y revisión.  |  Kawazoe, T., et al. 2007. Chem Rec. 7: 305-15. PMID: 17924443
  4. La lacasa de Cryptococcus neoformans cataliza la síntesis de melanina a partir de D- y L-DOPA.  |  Eisenman, HC., et al. 2007. Microbiology (Reading). 153: 3954-3962. PMID: 18048910
  5. La variación del gen activador de la D-aminoácido oxidasa (DAOA) afecta a las concentraciones de ácido homovanílico en líquido cefalorraquídeo en caucásicos sanos.  |  Andreou, D., et al. 2012. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 262: 549-56. PMID: 22454242
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  8. Estudio de los enantiómeros de tirosina y dopa como sustratos de tirosinasa que inician las vías de l- y d-melanogénesis.  |  Fernandez-Julia, PJ., et al. 2021. Biotechnol Appl Biochem. 68: 823-831. PMID: 32776353
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  10. Sulfatación enzimática de isómeros de dopa y tirosina por células de hepatoma humano HepG2: estereoselectividad y estimulación por Mn2+.  |  Suiko, M., et al. 1996. Biochem J. 314 (Pt 1): 151-8. PMID: 8660277
  11. Niveles elevados de dopamina estriatal tras la administración de D-DOPA y su metabolito alfa-cetoácido DHPPA: estudios conductuales y fisiológicos in vivo en la rata.  |  Brannan, T., et al. 1996. Brain Res. 718: 165-8. PMID: 8773780
  12. El benzoato sódico bloquea de forma diferencial el circling inducido por D y L-dopa en la rata hemiparkinsoniana.  |  Moses, J., et al. 1996. Neurosci Lett. 218: 145-8. PMID: 8945749
  13. Comparación de la neurotoxicidad tras la administración repetida de l-dopa, d-dopa y dopamina a neuronas dopaminérgicas mesencefálicas embrionarias en cultivos derivados de donantes Fisher 344 y Sprague-Dawley.  |  Alexander, T., et al. 1997. Cell Transplant. 6: 309-15. PMID: 9171163

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-DOPA, 500 mg

sc-211173
500 mg
$510.00