Date published: 2025-12-17

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D-Cystine (CAS 349-46-2)

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Nombres Alternativos:
(S,S)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)
Número de CAS:
349-46-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
240.30
Fórmula Molecular:
C6H12N2O4S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-Cistina se investiga principalmente por sus aplicaciones en bioquímica y biología molecular, centrándose en su papel en la estructura y función de las proteínas. Este compuesto es un aminoácido dimérico formado por la oxidación de dos moléculas de cisteína, que crea un enlace disulfuro que es para la estabilidad de muchas proteínas. Los estudios sobre la D-Cistina suelen examinar su comportamiento en las reacciones redox y su capacidad para formar y mantener puentes disulfuro en las proteínas, que son esenciales para el correcto plegamiento y funcionamiento de éstas. Además, la implicación de la D-Cistina en procesos celulares como la señalización y la regulación es un área clave de investigación. La investigación también explora cómo las modificaciones de la D-Cistina afectan a los sistemas biológicos, lo que ayuda a comprender las respuestas celulares al estrés oxidativo y otros factores ambientales.


D-Cystine (CAS 349-46-2) Referencias

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  3. S-alquilcisteína alfa, beta-liasa termoestable de un termófilo: purificación y propiedades.  |  Kamitani, H., et al. 1990. Agric Biol Chem. 54: 2069-76. PMID: 1368609
  4. REQUISITO DE L-CISTINA PARA LA PRODUCCIÓN DEL VIRUS COXSACKIE B3 EN CÉLULAS DE CORAZÓN DE MONO CULTIVADAS.  |  TYNDALL, RL. and LUDWIG, EH. 1963. J Bacteriol. 85: 1339-45. PMID: 14047227
  5. La L-cistina inhibe la aspartato-beta-semialdehído deshidrogenasa uniéndose covalentemente al 135Cys esencial de la enzima.  |  Alvarez, E., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1696: 23-9. PMID: 14726201
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  9. Purificación y caracterización de la cistina liasa a a partir de la inflorescencia del brócoli.  |  Ukai, K. and Sekiya, J. 1997. Biosci Biotechnol Biochem. 61: 1890-5. PMID: 27396740
  10. El papel de los aminoácidos que contienen azufre en la producción de superóxido y la modificación de la lipoproteína de baja densidad por las células musculares lisas arteriales.  |  Heinecke, JW., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 10098-103. PMID: 3038867
  11. Purificación y caracterización de la D-selenocistina alfa, beta-liasa de Clostridium sticklandii.  |  Esaki, N., et al. 1988. J Bacteriol. 170: 751-6. PMID: 3338973
  12. La incorporación insensible a la penicilina de D-aminoácidos en el peptidoglicano de la pared celular influye en la cantidad de lipoproteína unida en Escherichia coli.  |  Tsuruoka, T., et al. 1984. J Bacteriol. 160: 889-94. PMID: 6389516
  13. Utilización y seguridad de aminoácidos isoméricos que contienen azufre en ratones.  |  Friedman, M. and Gumbmann, MR. 1984. J Nutr. 114: 2301-10. PMID: 6502274
  14. Aminoácidos y derivados del ácido tiazol-4-carboxílico como constituyentes de la tiopeptina B.  |  Muramatsu, I., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 383-7. PMID: 885796
  15. Inactivación de la fosfoenolipiruvato carboxiquinasa (GTP) por extractos hepáticos.  |  Ballard, FJ. and Hopgood, MF. 1976. Biochem J. 154: 717-24. PMID: 942393

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Cystine, 5 g

sc-255056
5 g
$90.00