Date published: 2025-12-21

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D-α-Hydroxyisovaleric acid (CAS 17407-56-6)

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Nombres Alternativos:
(R)-2-Hydroxy-3-methylbutyric acid
Solicitud:
D-α-Hydroxyisovaleric acid se utiliza en la síntesis de péptidos y depsipéptidos
Número de CAS:
17407-56-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
118.13
Fórmula Molecular:
C5H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

D-α-Hydroxyisovaleric acid, comúnmente conocido como (R)-2-hydroxyisobutyric acid (RHIBA), es un compuesto orgánico que se encuentra de forma natural en una amplia gama de plantas, animales y microorganismos. RHIBA posee quiralidad, derivada de un único átomo de carbono asimétrico, y adquiere importancia como un intermediario en la biosíntesis de aminoácidos, ácidos grasos y varios otros compuestos. Las aplicaciones del ácido D-α-Hydroxyisovaleric en la investigación científica son abundantes. Sirve como sustrato para la síntesis de diversos compuestos, incluyendo aminoácidos, ácidos grasos y otros metabolitos. También, es útil como reactivo analítico, facilitando la determinación de los niveles de concentración de varios compuestos. Además, D-α-Hydroxyisovaleric acid adquiere importancia en estudios de bioquímica y biología molecular, desempeñando un papel en la investigación de la estructura y función de las enzimas. Participa como sustrato en el ciclo de Krebs, una serie de reacciones químicas que generan energía celular. En la señalización celular, D-α-Hydroxyisovaleric acid juega un papel en la generación de adenosina monofosfato cíclico (cAMP), una molécula de señalización vital que regula numerosos procesos celulares.


D-α-Hydroxyisovaleric acid (CAS 17407-56-6) Referencias

  1. Desplazamientos químicos 13C NMR de las formas cristalinas triclínica y monoclínica de la valinomicina.  |  Kameda, T., et al. 2004. J Biomol NMR. 29: 281-8. PMID: 15213426
  2. Descifrar los códigos biosintéticos del potente ciclodepsipéptido valinomicina anti-SARS-CoV en Streptomyces tsusimaensis ATCC 15141.  |  Cheng, YQ. 2006. Chembiochem. 7: 471-7. PMID: 16511823
  3. Estudios estructurales sobre enniatinas menores de Fusarium sp. VI 03441: nuevas enniatinas que contienen N-metil-treonina.  |  Uhlig, S., et al. 2009. Toxicon. 53: 734-42. PMID: 19249325
  4. Biosíntesis reconstituida del antibiótico macrolactona no ribosomal valinomicina en Escherichia coli.  |  Jaitzig, J., et al. 2014. ACS Synth Biol. 3: 432-8. PMID: 24350980
  5. Un nuevo antibiótico enniatínico procedente del endófito Fusarium tricinctum Corda.  |  Zaher, AM., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 197-200. PMID: 25315756
  6. Aumento de la producción de valinomicina en mutantes de Streptomyces sp. M10 defectuosos en la biosíntesis de bafilomicina y en la expresión del complejo α-cetoácido deshidrogenasa de cadena ramificada.  |  Lee, DW., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1507-17. PMID: 26335568
  7. Ciclodepsipéptidos antiproliferativos del actinomiceto marino Streptomyces sp. P11-23B que regulan a la baja las enzimas metabólicas tumorales de la glucólisis, la glutaminólisis y la lipogénesis.  |  Ye, X., et al. 2017. Phytochemistry. 135: 151-159. PMID: 28049552
  8. Captura de intermediarios biosintéticos acil-enzimáticos con ácido 2,3-diaminopropiónico codificado.  |  Huguenin-Dezot, N., et al. 2019. Nature. 565: 112-117. PMID: 30542153
  9. Síntesis de beauvericina por una enzima multifuncional.  |  Peeters, H., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 352-9. PMID: 3366693
  10. El péptido no ribosomal valinomicina: Del descubrimiento a la bioactividad y la biosíntesis.  |  Huang, S., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33917912
  11. El modelado metabólico a escala genómica combinado con el perfil transcriptómico proporciona una comprensión mecanicista del metabolismo del Streptococcus thermophilus CH8.  |  Rau, MH., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0078022. PMID: 35924931
  12. Estereocomplejación entre oligómeros sustituidos similares al PLA e influencia en la degradación hidrolítica  |  Andersson, S. R., Hakkarainen, M., & Albertsson, A. C. 2013. Polymer. 54(16): 4105-4111.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-α-Hydroxyisovaleric acid, 1 g

sc-239638
1 g
$155.00