Cytokeratin 2E Anticuerpo (Ks2.342.7.1): sc-58731

El anticuerpo Cytokeratin 2E (Ks2.342.7.1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta la proteína Cytokeratin 2E de origen ratón, ratón, humano y bovino mediante WB, IF e IHC(P). Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-Cytokeratin 2E no conjugado. La Cytokeratin 2 es un miembro del grupo de proteínas de filamentos intermedios (IFPs) y se expresa en grandes cantidades en la epidermis humana, estrictamente en las capas suprabasales, generalmente a partir de la tercera o cuarta capa celular de la epidermis. La Cytokeratin 2 puede ser una adición tardía de IFP citosquelético que se produce durante la maduración de los queratinocitos epidérmicos y probablemente contribuye a la cornificación terminal. La investigación indica que la Cytokeratin 2 encontrada en la mucosa de la encía y el paladar duro (CK 2P) difiere de la encontrada en la epidermis (CK 2E) en su secuencia de aminoácidos, y está codificada por un gen diferente. Ambas muestran una homología de secuencia limitada con un 71% de posiciones de aminoácidos idénticas en el dominio de la varilla. Tanto CK 2E como CK 2P se expresan solo en capas celulares suprabasales de las mucosas específicas donde pueden acumularse para representar proteínas citosqueléticas importantes. Las mutaciones en CK 2E conducen a la ictiosis bullosa de Siemens (IBS), un trastorno autosómico dominante de la queratinización caracterizado por hiperqueratosis epidermolítica sin eritrodermia.

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Cytokeratin 2E Anticuerpo (Ks2.342.7.1) Referencias:

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2. Ictiosis bullosa de Siemens resultante de una nueva mutación sin sentido cerca del motivo de terminación de la hélice del gen de la queratina 2e.  |  Moraru, R., et al. 1999. Clin Exp Dermatol. 24: 412-5. PMID: 10564334
3. A novel asparagine-->aspartic acid mutation in the rod 1A domain in keratin 2e in a Japanese family with ichthyosis bullosa of Siemens.  |  Takizawa, Y., et al. 2000. J Invest Dermatol. 114: 193-5. PMID: 10620137
4. Las mutaciones de punto caliente en la queratina 2e sugieren una correlación entre el genotipo y el fenotipo en pacientes con ictiosis bullosa de Siemens.  |  Suga, Y., et al. 2000. Exp Dermatol. 9: 11-5. PMID: 10688369
5. Una nueva mutación en el dominio 2B de la queratina 2e causante de la ictiosis ampollosa de Siemens.  |  Irvine, AD., et al. 2000. Clin Exp Dermatol. 25: 648-51. PMID: 11167982
6. Proteínas marcadoras suprabasales que distinguen los epitelios escamosos queratinizantes: los polipéptidos de citoqueratina 2 del epitelio masticatorio oral y de la epidermis son diferentes.  |  Collin, C., et al. 1992. Differentiation. 51: 137-48. PMID: 1282112
7. Caracterización de la citoqueratina 2 humana, una proteína citoesquelética epidérmica sintetizada tardíamente durante la diferenciación.  |  Collin, C., et al. 1992. Exp Cell Res. 202: 132-41. PMID: 1380918
8. Vinculación genética del cluster del gen de la queratina tipo II con la ictiosis ampollosa de Siemens y con la ictiosis exfoliativa autosómica dominante.  |  Steijlen, PM., et al. 1994. J Invest Dermatol. 103: 282-5. PMID: 7521372
9. Mutaciones en el dominio varilla de la queratina 2e en pacientes con ictiosis bullosa de Siemens.  |  Rothnagel, JA., et al. 1994. Nat Genet. 7: 485-90. PMID: 7524919