Cytokeratin 13 Anticuerpo (Ks13.1): sc-101460

Las citoqueratinas comprenden un grupo diverso de proteínas de filamentos intermedios (IFPs) que se expresan en pares tanto en tejido epitelial queratinizado como no queratinizado. Las citoqueratinas desempeñan un papel crítico en la diferenciación y especialización del tejido, y funcionan para mantener la integridad estructural general de las células epiteliales. Se ha descubierto que las citoqueratinas son útiles como marcadores de diferenciación tisular, lo que es directamente aplicable a la caracterización de tumores malignos. Las citoqueratinas 10 y 13 están presentes en la región del citoesqueleto de un subconjunto de carcinomas de células escamosas. La citoqueratina 13 pertenece a la familia de filamentos intermedios y es un heterotetrámero de dos citoqueratinas tipo I ácidas y dos citoqueratinas tipo II básicas. Generalmente está asociada con la citoqueratina 4. Los defectos en el gen KRT13 son la causa del nevus esponjoso blanco de Cannon (WSN), un trastorno autosómico dominante raro que afecta predominantemente a epitelios escamosos estratificados no cornificados y se caracteriza por la presencia de placas blandas, blancas y esponjosas en la mucosa oral.

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Cytokeratin 13 Anticuerpo (Ks13.1) Referencias:

1. Expresión específica de la proteína de filamentos intermedios citoqueratina 13 en células epiteliales luminales de endometrio humano en fase secretora y endometrio de conejo en fase de periimplantación.  |  Olson, GE., et al. 2002. Biol Reprod. 66: 1006-15. PMID: 11906920
2. Cartografía cromosómica del gen de la citoqueratina 13 humana (KRT13).  |  Romano, V., et al. 1992. Genomics. 14: 495-7. PMID: 1385306
3. Adenocarcinoma in situ y carcinoma escamoso de cuello uterino. Análisis patológico e inmunohistoquímico con citoqueratina 13.  |  Raspollini, MR., et al. 2007. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 134: 249-53. PMID: 16949723
4. La pérdida de expresión de la citoqueratina 13 en el carcinoma escamoso de lengua es un posible signo de recidiva local.  |  Yanagawa, T., et al. 2007. J Exp Clin Cancer Res. 26: 215-20. PMID: 17725101
5. Evaluación histopatológica incluyendo citoqueratina 13 y Ki-67 en el límite entre las zonas teñidas y no teñidas con Lugol.  |  Ohta, K., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 9-14. PMID: 20514438
6. Evaluación de la malignidad de las células escamosas orales superficiales basada en la morfometría y la inmunoexpresión de la citoqueratina 13 y la citoqueratina 17.  |  Yamashina, M., et al. 2014. Acta Cytol. 58: 67-75. PMID: 24247036
7. La síntesis de la citoqueratina 13, un componente característico de los epitelios estratificados internos, no se induce en los tumores epidérmicos humanos.  |  Kuruc, N., et al. 1989. Differentiation. 42: 111-23. PMID: 2483837
8. Expresión de citoqueratina 13, 14, 17 y 19 en la carcinogénesis oral inducida por óxido de 4-nitroquinolina-1 en ratas.  |  Saitoh, T., et al. 2016. Bull Tokyo Dent Coll. 57: 241-251. PMID: 28049972
9. Perfiles proteómicos y citoqueratina 13 como posible biomarcador de carcinomas de células escamosas cutáneas positivos y negativos para el virus del papiloma humano tipo 3.  |  Vitiello, V., et al. 2021. Res Vet Sci. 134: 112-119. PMID: 33360571
10. Control coordinado del crecimiento y de la expresión de la citoqueratina 13 por el ácido retinoico.  |  Kim, SY., et al. 1996. Mol Carcinog. 16: 6-11. PMID: 8634095

El anticuerpo Cytokeratin 13 preferido es el Anticuerpo Cytokeratin 13 (A-5): sc-376901.