Cytokeratin 13 Anticuerpo (A-3): sc-390982

El anticuerpo Cytokeratin 13 (A-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la Cytokeratin 13 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las citoqueratinas son un grupo diverso de proteínas de filamentos intermedios que se expresan en pares en tejido epitelial queratinizado y no queratinizado. Juegan un papel crítico en la diferenciación y especialización del tejido, así como en mantener la integridad estructural de las células epiteliales. Las citoqueratinas son útiles como marcadores de diferenciación tisular, lo que es aplicable a la caracterización de tumores malignos. Las citoqueratinas 10 y 13 están presentes en la región del citoesqueleto de un subconjunto de carcinomas de células escamosas. La citoqueratina 13 pertenece a la familia de filamentos intermedios y es un heterotetrámero de dos citoqueratinas tipo I ácidas y dos citoqueratinas tipo II básicas. Generalmente está asociada con la citoqueratina 4. Los defectos en el gen KRT13 son la causa del nevus esponjoso blanco de Cannon (WSN), un trastorno autosómico dominante raro que afecta predominantemente a epitelios escamosos estratificados no cornificados y se caracteriza por la presencia de placas blandas, blancas y esponjosas en la mucosa oral.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Cytokeratin 13 Anticuerpo (A-3) Referencias:

1. Identificación de dos nuevas mutaciones en la queratina 13 como causa del névus blanco esponjoso.  |  Rugg, E., et al. 1999. Oral Dis. 5: 321-4. PMID: 10561721
2. Una nueva mutación en el gen de la queratina 13 causa el nevo esponjoso blanco oral.  |  Terrinoni, A., et al. 2001. J Dent Res. 80: 919-23. PMID: 11379896
3. Los retinoides se correlacionan fuerte y selectivamente con la expresión de queratina 13 y no de queratina 19 en verrugas cutáneas de receptores de trasplante renal.  |  Blokx, WA., et al. 2002. Arch Dermatol. 138: 61-5. PMID: 11790168
4. Una nueva mutación en el gen de la queratina 4 que causa un nevo esponjoso blanco.  |  Chao, SC., et al. 2003. Br J Dermatol. 148: 1125-8. PMID: 12828738
5. Expresión de queratina 13 en neoplasias epiteliales humanas.  |  Malecha, MJ. and Miettinen, M. 1991. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 418: 249-54. PMID: 1706547
6. Regulación diferencial por estradiol y moduladores selectivos de receptores estrogénicos (SERM) de la expresión génica de queratina 13 y su mecanismo subyacente en células de cáncer de mama.  |  Sheng, S., et al. 2008. Mol Cell Endocrinol. 296: 1-9. PMID: 18951949
7. Pérdida de queratina 13 en el carcinoma oral in situ: estudio comparativo de los niveles de expresión proteica y génica mediante secciones de parafina.  |  Ida-Yonemochi, H., et al. 2012. Mod Pathol. 25: 784-94. PMID: 22301701
8. El factor 4 similar a Krüppel promueve la diferenciación del carcinoma de células escamosas esofágicas mediante la regulación al alza de la expresión de la queratina 13.  |  He, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 13567-77. PMID: 25851906
9. Remodelación anorrectal en la zona transicional con aumento de la expresión de LGR5, SOX9, SOX2 y queratina 13 y 5 en un modelo de colitis ulcerosa en ratón inducido por sulfato sódico de dextrano.  |  Kobayashi, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39684417
10. Una mutación puntual de la queratina 13 subyace al trastorno epitelial hereditario de la mucosa del nevo esponjoso blanco.  |  Richard, G., et al. 1995. Nat Genet. 11: 453-5. PMID: 7493031

El anticuerpo Cytokeratin 13 preferido es el Anticuerpo Cytokeratin 13 (A-5): sc-376901.