Date published: 2025-9-7

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CYSTM1 Anticuerpo (1-RE17): sc-134288

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Fichas Técnicas
  • CYSTM1 Anticuerpo 1-RE17 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) CYSTM1 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • planteada frente a la proteína CYSTM1 recombinante de origen human
  • recomendado para detectarCYSTM1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CYSTM1 (1-RE17): sc-134288.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para CYSTM1 Anticuerpo (1-RE17). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo CYSTM1 (1-RE17) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ CYSTM1 (también designado como anticuerpo CYSTM1) que detecta la proteína CYSTM1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo CYSTM1 (1-RE17) está disponible como anticuerpo anti-CYSTM1 no conjugado. El cromosoma 5, que contiene alrededor de 181 millones de pares de bases que codifican alrededor de 1,000 genes, representa aproximadamente el 6% del ADN genómico humano. Está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatosos polipósicos coli (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato. La deleción del 5q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en las leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    CYSTM1 Anticuerpo (1-RE17) Referencias:

    1. Adenomatosis duodenal en la poliposis adenomatosa familiar coli. Una revisión de la literatura y los resultados del Registro de Poliposis de Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. El gen del síndrome de Treacher Collins se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. El síndrome de Cockayne presenta una desregulación de p21 y otros productos génicos que puede ser independiente de la reparación acoplada a la transcripción.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Un nuevo mecanismo genómico que conduce al síndrome cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Redefinición de la monosomía 5 mediante citogenética molecular en 23 pacientes con SMD/LMA.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Mosaicismo somático APC: una causa frecuente de poliposis adenomatosa familiar (PAF).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. La haploinsuficiencia de la transcriptasa inversa telomerasa y la longitud de los telómeros en individuos con síndrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Mecanismos moleculares del envejecimiento cutáneo: estado de la cuestión.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. Análisis y validación de biomarcadores de diagnóstico y características de infiltración de células inmunitarias en la sepsis pediátrica mediante la integración de la bioinformática y el aprendizaje automático.  |  Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
    10. Seis biomarcadores potenciales en el shock séptico: un estudio bioinformático profundo y observacional prospectivo.  |  Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
    11. El perfil de una sola célula revela la heterogeneidad intratumoral y el microambiente inmunosupresor en el adenocarcinoma cervical.  |  Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
    12. Mapa físico de 15 loci del cromosoma humano 5q23-q33 mediante hibridación fluorescente in situ de dos colores.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    CYSTM1 Anticuerpo (1-RE17)

    sc-134288
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with C5orf32 (1-RE17): sc-134288 antibody?

    Preguntado por: Cweed
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 por de Good for Western BlotAntibody detects human CYSTM1 in HT-29 and human CYSTM1 transfected cell lysate by Western blot. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
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    CYSTM1 Anticuerpo (1-RE17) clasificado 4.0 de 5 por 2.
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