



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cystinosin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405040-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cystinosin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405040-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTNS codifica a cistinosina, um transportador de cistina dependente de H+ localizado na membrana lisossomal, que medeia o efluxo de cistina do lúmen lisossomal para o citosol, sustentando a homeostase intracelular de tióis. Ao controlar o manuseio da cistina no sistema endolisossomal, a cistinosina influencia a função lisossomal, o equilíbrio redox e as respostas celulares subsequentes ao estresse. A disrupção de CTNS perturba o transporte lisossomal de aminoácidos e pode alterar a dinâmica da via autofagia–lisossomo, tornando-o um nó-chave para o estudo da proteostase de organelas. A perda de função de CTNS está associada à cistinose, uma doença de depósito lisossomal caracterizada pelo acúmulo intracelular de cistina e disfunção celular multissistêmica.
Cystinosin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTNS em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTNS. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTNS. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTNS interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.