CYP7A1 Anticuerpo (E-10): sc-518007

El anticuerpo CYP7A1 (E-10) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta CYP7A1 en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-CYP7A1 (E-10) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La CYP7A1, también conocida como colesterol 7alfa-hidroxilasa, desempeña un papel crucial como enzima limitadora de la velocidad en la síntesis de ácidos biliares en el hígado, un proceso esencial para digerir y absorber las grasas de la dieta y las vitaminas liposolubles. La expresión de CYP7A1 está regulada principalmente por el receptor de ácidos biliares FXR, que responde a los niveles de ácidos biliares en el organismo, garantizando una respuesta metabólica equilibrada. La desregulación del CYP7A1 puede dar lugar a diversos trastornos metabólicos, como la enfermedad de cálculos biliares de colesterol y la disfunción hepática, lo que pone de relieve la importancia del CYP7A1 en el mantenimiento de la homeostasis lipídica. La interacción de CYP7A1 con otras proteínas implicadas en el metabolismo del colesterol subraya aún más la importancia de CYP7A1 en vías metabólicas más amplias, lo que convierte al anticuerpo monoclonal CYP7A1 (E-10) en una herramienta inestimable para los investigadores que estudian el metabolismo de los lípidos y las enfermedades relacionadas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CYP7A1 Referencias:

1. Papel de la colesterol 7alfa-hidroxilasa (CYP7A1) en la nutrigenética y la farmacogenética de la reducción del colesterol.  |  Hubacek, JA. and Bobkova, D. 2006. Mol Diagn Ther. 10: 93-100. PMID: 16669607
2. CYP7A1: una salida del reloj circadiano del hígado que media los efectos metabólicos de la alteración del sueño.  |  Oster, H. 2015. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 1: 574-575. PMID: 28210701
3. Lactobacillus media la expresión de los genes NPC1L1, CYP7A1 y ABCG5 para regular el colesterol.  |  Cao, K., et al. 2021. Food Sci Nutr. 9: 6882-6891. PMID: 34925816
4. Homeostasis de los ácidos biliares en ratones hembra deficientes en Cyp7a1 y Cyp27a1.  |  Rizzolo, D., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 3847-3856. PMID: 35024311
5. La inhibición de la vía de señalización mTOR/YY1 por la quercetina a través de la conversión de colesterol en ácidos biliares mediada por CYP7A1 alivió la acumulación de lípidos hepáticos inducida por la diabetes mellitus tipo 2.  |  Yang, T., et al. 2023. Phytomedicine. 113: 154703. PMID: 36889164
6. Un metaanálisis del impacto conjunto de los polimorfismos de un solo nucleótido de CYP7A1 en las respuestas de los lípidos séricos a las estatinas.  |  Lim, MYC., et al. 2023. Front Genet. 14: 1199549. PMID: 37377593
7. Modulación farmacológica de la colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1) como estrategia terapéutica para la hipercolesterolemia.  |  Yu Cai Lim, M. and Kiat Ho, H. 2024. Biochem Pharmacol. 220: 115985. PMID: 38154545
8. La inhibición de PCSK9 previene y alivia los cálculos biliares de colesterol a través de la activación de CYP7A1 mediada por PPARα.  |  Chen, Z., et al. 2024. Metabolism. 152: 155774. PMID: 38191052
9. La diosgenina como sustituto del colesterol alivia la EHGNA al afectar a la vía relacionada con CYP7A1 y NPC1L1.  |  Yan, M., et al. 2024. Phytomedicine. 125: 155299. PMID: 38301301
10. La inducción del gen CYP7A1 a través de mecanismos dependientes o independientes de SHP puede aumentar el riesgo de lesión hepática inducida por fármacos de forma independiente o en sinergia con la inhibición de BSEP.  |  Niu, C., et al. 2024. Drug Metab Dispos. 52: 432-441. PMID: 38485279

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CYP7A1 Antibody (E-10) tienen 22 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CYP7A1 Antibody (E-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CYP7A1 Anticuerpo (E-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CYP7A1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 22 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CYP7A1 Anticuerpo (E-10):

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El anticuerpo CYP7A1 preferido es el Anticuerpo CYP7A1 (8F1): sc-293193.