CYP4A1 Anticuerpo (h1): sc-73580

En los animales, las enzimas P450 cumplen dos funciones principales: la biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; y el metabolismo de sustratos endógenos y una amplia variedad de sustratos exógenos, como toxinas y medicamentos. Las cuatro principales familias involucradas en el metabolismo de fármacos son CYP 1,2,3 y 4. Las enzimas hepáticas CYP4A son importantes omega-hidroxilasas de ácidos grasos y prostaglandinas que son altamente inducibles por agentes hipolipidémicos de ácido fíbrico y otros proliferadores de peroxisomas. En humanos, se han clonado 4A1, 4A2 y 4A3 a partir de hígado, riñón y testículo, y se han detectado en microvasos renales, hepáticos y cerebrales.

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CYP4A1 Anticuerpo (h1) Referencias:

1. La transfección del ADNc de CYP4A1 aumenta la reactividad vascular en las arterias interlobulares renales.  |  Kaide, J., et al. 2003. Am J Physiol Renal Physiol. 284: F51-6. PMID: 12388396
2. La expresión de CYP4A1 específica del músculo liso induce el brote endotelial en microvasos arteriales renales.  |  Jiang, M., et al. 2004. Circ Res. 94: 167-74. PMID: 14670847
3. La transfección del ADNc de CYP4A1 disminuye el diámetro y aumenta la capacidad de respuesta de las arteriolas del músculo gracilis a los estímulos constrictores.  |  Zhang, F., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H1089-95. PMID: 15130884
4. Transfección y expresión funcional de CYP4A1 y CYP4A2 utilizando vectores bicistrónicos en células y tejidos vasculares.  |  Wang, JS., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 913-20. PMID: 15269250
5. La expresión de CYP4A1 en células de glioma humano U251 induce un fenotipo hiperproliferativo in vitro y tumores de crecimiento rápido in vivo.  |  Guo, AM., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 10-9. PMID: 18591218
6. Inducción de la apoptosis y expresión de CYP4A1 en ratas Sprague-Dawley expuestas a bajas dosis de sulfonato de perfluorooctano.  |  Kim, HS., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 201-10. PMID: 21467747
7. Contribución de la vía iNOS/sGC/PKG, COX-2, CYP4A1 y gp91(phox) al efecto protector de 5,14-HEDGE, un mimético de 20-HETE, contra la vasodilatación, la hipotensión, la taquicardia y la inflamación en un modelo de rata de shock séptico.  |  Tunctan, B., et al. 2013. Nitric Oxide. 33: 18-41. PMID: 23684565
8. [Efectos del ácido perfluorooctanoico sobre el estrés oxidativo y la expresión génica de PPARalfa y su relación con CYP4A1 en el hígado de rata].  |  Wang, L., et al. 2017. Wei Sheng Yan Jiu. 46: 802-806. PMID: 29903312
9. Regulación de la expresión de CYP4A1 y del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas por interleucina-1beta, interleucina-6 y dexametasona en hepatocitos fetales de rata cultivados.  |  Parmentier, JH., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 889-98. PMID: 9354589
10. Glu-320 y Asp-323 son determinantes de la regiospecificidad de hidroxilación de CYP4A1 y de la resistencia a la inactivación por 1-aminobenzotriazol.  |  Dierks, EA., et al. 1998. Biochemistry. 37: 1839-47. PMID: 9485309

El anticuerpo CYP4A1 preferido es el Anticuerpo CYP4A1 (clo1): sc-53248.