Anticuerpo CYP1A2 (F-7): sc-514044. Análisis por Western blot de la expresión de CYP1A2 en lisados de células enteras 293T no transfectadas: sc-117752 (A) y 293T transfectadas con CYP1A2 de ratón: sc-119564 (B) y extracto de tejido hepático de ratón (C).
CYP1A2 Anticuerpo (F-7): sc-514044
- CYP1A2 Anticuerpo (F-7) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 431-458 de la región interna de CYP1A2 de origen mouse
- recomendado para detectarCYP1A2 de mouse y rat origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CYP1A2 Anticuerpo (F-7) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CYP1A2 Anticuerpo (F-7)(véase la información de pedido más abajo).
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CYP1A2, también conocido como Citocromo P450 1A2, es una enzima monooxigenasa hemo-tiolato involucrada en la vía de transporte de electrones dependiente de NADPH de los microsomas hepáticos. Como miembro de la familia del citocromo P450, CYP1A2 oxida ácidos grasos, esteroides y xenobióticos. También participa en el metabolismo de la imiprimina, propranolol y clozapina. CYP1A2 se localiza en la membrana del retículo endoplásmico. Es inducido por 3-metilcolantreno, insulina, modafinilo e hiperforina, y es inhibido por muchos antibióticos fluoroquinolonas, cafeína, fluvoxamina y cimetidina. Además, la participación de CYP1A2 en el metabolismo de los estrógenos está asociada con un menor riesgo de cáncer de mama.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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CYP1A2 Anticuerpo (F-7) Referencias:
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- El celecoxib es un inhibidor del CYP1A2 in vitro pero no in vivo. | Karjalainen, MJ., et al. 2008. Eur J Clin Pharmacol. 64: 511-9. PMID: 18197403
- Estructura genómica conservada de los loci Cyp1a1 y Cyp1a2 y su grupo de elementos sensibles a las dioxinas. | Nukaya, M. and Bradfield, CA. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 654-9. PMID: 19026991
- Farmacogenética de la actividad e inducibilidad de CYP1A2 en fumadores y exfumadores. | Dobrinas, M., et al. 2013. Pharmacogenet Genomics. 23: 286-92. PMID: 23492909
- Consideración del fenotipo y genotipo de CYP1A2 para optimizar la dosis de olanzapina en el tratamiento de la esquizofrenia. | Perera, V., et al. 2013. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 9: 1115-37. PMID: 23641727
- Los polimorfismos CYP1A2*1D y *1F tienen un impacto significativo en las concentraciones séricas de olanzapina. | Czerwensky, F., et al. 2015. Ther Drug Monit. 37: 152-60. PMID: 25090458
- El efecto de la cafeína en el rendimiento de resistencia de los atletas puede depender de los genotipos HTR2A y CYP1A2. | Guest, NS., et al. 2022. J Strength Cond Res. 36: 2486-2492. PMID: 32569126
- Cribado in silico e in vitro de inhibidores de CYP1A2 y CYP3A4 humanos procedentes de algas marinas. | Yim, SK., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33260381
- La inhibición de CYP1A2, CYP2C9 y CYP2D6 por el pterostilbeno en microsomas hepáticos humanos. | Albassam, AA., et al. 2021. Pharmazie. 76: 155-158. PMID: 33849700
- Farmacocinética de rasagilina en fumadores y no fumadores sanos con variantes de CYP1A2 en diferentes dosis. | Bilal, R., et al. 2022. Pak J Med Sci. 38: 589-594. PMID: 35480532
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CYP1A2 Anticuerpo (F-7) | sc-514044 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Paquete de CYP1A2 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538574 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Paquete de CYP1A2 (F-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-536212 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Paquete de CYP1A2 (F-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-545775 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 | |||
CYP1A2 (F-7) péptido neutralizante | sc-514044 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |