Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido ciclopropilborónico se utiliza principalmente en el campo de la química orgánica, sobre todo en las reacciones de acoplamiento de Suzuki, que son fundamentales para crear compuestos biarílicos. Este producto químico es esencial para la síntesis de diversas moléculas orgánicas, en las que la introducción del grupo ciclopropilo puede alterar significativamente las propiedades de los compuestos. Además, el ácido ciclopropilborónico se emplea en investigaciones centradas en el desarrollo de nuevos materiales con propiedades electrónicas mejoradas, ya que el grupo ciclopropilo puede influir en la distribución electrónica dentro de las moléculas. Su función se extiende al estudio de las interacciones moleculares en sistemas biológicos, ofreciendo información sobre la estabilidad y reactividad de las estructuras cíclicas. Además, el ácido ciclopropilborónico también se investiga por su potencial en sistemas catalíticos para mejorar la eficacia y selectividad en transformaciones químicas.
Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9) Referencias
- Adición 1,4 enantioselectiva de ácido ciclopropilborónico catalizada por complejos de rodio/dieno quirales. | Takechi, R. and Nishimura, T. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8528-31. PMID: 25892197
- Síntesis de tres pasos en una olla de ésteres de pinacol de ácido ciclopropilborónico a partir de éteres de sililo propargílicos sintéticamente trazables. | Spencer, JA., et al. 2017. Org Lett. 19: 3891-3894. PMID: 28682080
- Síntesis de sulfuros de aril ciclopropilo mediante ciclopropilación S promovida por cobre de tiofenoles utilizando ácido ciclopropilborónico. | Benoit, E., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1162-1171. PMID: 31293663
- Síntesis de aminas aromáticas mono-N-metiladas a partir de compuestos nitrosos y ácido metilborónico. | Roscales, S. and Csákÿ, AG. 2019. ACS Omega. 4: 13943-13953. PMID: 31497712
- Síntesis enzimática orientada a la diversidad de bloques de construcción de ciclopropano. | Wittmann, BJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 7112-7116. PMID: 33282460
- El trimetilsilanolato de potasio permite el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura rápido y homogéneo de ésteres borónicos. | Delaney, CP., et al. 2020. ACS Catal. 10: 73-80. PMID: 33585070
- La reinvestigación de la biosíntesis de feromonas sexuales en la polilla Trichoplusiani revela nuevos mecanismos de control cuantitativo. | Foster, SP. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 140: 103700. PMID: 34856351
- 2-(Piperidin-4-yl)acetamidas como potentes inhibidores de la epóxido hidrolasa soluble con actividad antiinflamatoria. | Martín-López, J., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34959721
- Análogos Carba de la Flupirtina y la Retigabina con Mayor Resistencia a la Oxidación y Menor Riesgo de Formación de Metabolitos Quinoides. | Wurm, KW., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200262. PMID: 35687532
- Acceso a diversas selenoespirociclohexadienonas mediante ipsoanulación selenilativa catalizada por Ag(II) con Se y ácidos borónicos. | Raji Reddy, C., et al. 2022. ACS Omega. 7: 38045-38052. PMID: 36312410
- Avances recientes en la síntesis y reactividad de los boronatos MIDA. | Aich, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13298-13316. PMID: 36382511
- Síntesis de Nuevos Derivados Aminoácidos de Azetidina y Oxetano mediante Adición Aza-Michael de Heterociclos NH con 2-(Azetidin- u Oxetan-3-Ylidene)Acetatos de Metilo. | Gudelis, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770762
- Identificación de derivados de abemaciclib dirigidos a las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 mediante dinámica molecular, cálculo de la energía libre de unión, síntesis y evaluación farmacológica. | Zhou, Y., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1154654. PMID: 37234717
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cyclopropylboronic acid, 1 g | sc-255044 | 1 g | $72.00 |