Date published: 2025-9-12

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Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7)

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Nombres Alternativos:
Cyclopropylacetylene
Número de CAS:
6746-94-7
Peso Molecular:
66.10
Fórmula Molecular:
C5H6
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El ciclopropilacetileno es un compuesto químico que funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Su capacidad para someterse a diversas reacciones químicas, como la cicloadición y la ciclopropanación, lo convierten en un bloque versátil para la construcción de moléculas orgánicas complejas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de cicloadición con una variedad de sustratos, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. La estructura y reactividad únicas del ciclopropilacetileno lo hacen útil para la síntesis de productos. En el ámbito del desarrollo, el mecanismo de acción del ciclopropilacetileno implica su participación en diversas transformaciones químicas, permitiendo la creación de estructuras moleculares novedosas con aplicaciones potenciales en diversos campos de la química. Su capacidad para experimentar reacciones selectivas y regioselectivas puede ser un componente útil en el desarrollo de nuevas metodologías y en la preparación de moléculas orgánicas complejas para su posterior estudio.


Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7) Referencias

  1. Síntesis catalizada por oro de tetrazoles a partir de alquinos por escisión del enlace C-C.  |  Gaydou, M. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13468-71. PMID: 24227650
  2. Ampliación del horizonte del atrapamiento intermolecular de α-oxo-carbenos de oro generados in situ: unión oxidativa eficiente de sulfuros alílicos y alquinos terminales mediante la formación de enlaces C-C.  |  Li, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4130-4133. PMID: 24622909
  3. Alquilación Enantioselectiva Catalizada por Cobre(I) de Iones de Oxocarbenio para Establecer Estereocentros Diaril Tetrasustituidos.  |  Dasgupta, S., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14154-8. PMID: 26403641
  4. Formación de bis-borano geminal por reordenamiento ciclopropílico inducido por ácido borano Lewis y su reacción de par de Lewis frustrada con dióxido de carbono.  |  Liu, YL., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1097-1104. PMID: 28451249
  5. Síntesis de pequeñas moléculas con carbono cuaternario N-sustituido estructuralmente diversas a partir de α,α-aminoésteres propargílicos disustituidos.  |  Mateu, N., et al. 2018. Chemistry. 24: 13681-13687. PMID: 30011115
  6. Comparación de las propiedades antioxidantes inhibidoras de radicales libres del carvedilol y sus metabolitos fenólicos.  |  Malig, TC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 606-615. PMID: 30108776
  7. Triboración Catalizada por Cobre: Síntesis sencilla y económica desde el punto de vista atómico de 1,1,1-Triborylalkanos a partir de alquinos terminales y HBpin.  |  Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
  8. Hidrosilación altamente selectiva de alquinos catalizada por complejos de base Schiff de cobalto(II) y Markovnikov.  |  Skrodzki, M., et al. 2021. Org Lett. 23: 663-667. PMID: 33439031
  9. Dimerización selectiva catalizada por manganeso y acoplamiento cruzado de alquinos terminales.  |  Weber, S., et al. 2021. ACS Catal. 11: 6474-6483. PMID: 34123484
  10. Descubrimiento del BMS-986318, un potente agonista del FXR ácido no bílico para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica.  |  Carpenter, J., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1413-1420. PMID: 34531950
  11. Ciclopropilalquilación catalítica enantioselectiva de aldiminas generadas in situ a partir de α-amido sulfonas.  |  Monleón, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744889
  12. Descomposición Rápida Catalizada por Nano Ag/Co3O4 de la Corteza de Robinia pseudoacacia para la Producción de Biocombustibles y Bioquímicos.  |  Yue, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616464
  13. Diseño, desarrollo y aplicaciones de anulaciones (4 + 2) regioselectivas catalizadas por cobre entre sales de diariliodonio y alquinos.  |  Wang, W., et al. 2022. Commun Chem. 5: 145. PMID: 36697744

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclopropylacetylene, 5 g

sc-239633
5 g
$26.00