Date published: 2026-2-15

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Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8)

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Nombres Alternativos:
Ethynylcyclopentane
Número de CAS:
930-51-8
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
94.15
Fórmula Molecular:
C7H10
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ciclopentilacetileno funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Participa en varias reacciones, incluidos los procesos de cicloadición y polimerización, contribuyendo a la formación de moléculas orgánicas complejas. Su mecanismo de acción implica la adición del grupo acetileno a otros compuestos orgánicos, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. El papel del ciclopentilacetileno en aplicaciones experimentales es facilitar la síntesis de diversos compuestos orgánicos sirviendo como bloque de construcción para estructuras moleculares más complejas. A nivel molecular, el ciclopentilacetileno interactúa con otros reactivos para experimentar transformaciones químicas, lo que permite la creación de compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales y otros campos.


Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8) Referencias

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  3. N1-Alquenilación selectiva de 1-sulfonil-1,2,3-triazoles con alquinos mediante catálisis de oro.  |  Sun, C., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2721-2724. PMID: 28281720
  4. Triboración Catalizada por Cobre: Síntesis sencilla y económica desde el punto de vista atómico de 1,1,1-Triborylalkanos a partir de alquinos terminales y HBpin.  |  Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
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  11. Influencia del sustituyente cicloalquilo en la hidrogenación de enlaces alquínicos y alquénicos terminales en catalizadores de platino y paladio  |  Petr Kačer, Libor Červený. 2004. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 212: 183-189.
  12. Hidroaminación reductora selectiva catalizada por estaño de alquinos para la síntesis de aminas terciarias  |  Onkar S. Nayal, Maheshwar S. Thakur, Manoranjan Kumar, Sushila Sharma, Neeraj Kumar. 2016. 358: 1103-1109.
  13. Orígenes de la regioselectividad interna en la biorilación de alquinos terminales catalizada por cobre  |  Takumi Tsushima, Hideya Tanaka, Kazuki Nakanishi, Masaaki Nakamoto, and Hiroto Yoshida*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 14381–14387.
  14. Precursores versátiles para la síntesis de eninos y enediinos  |  Andrew G. Myers ∗, Mian M. Alauddin, Mary Ann M. Fuhry, Peter S. Dragovich, Nathaniel S. Finney, Philip M. Harrington. 6997-7000. Tetrahedron Letters. 30: 1989.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclopentylacetylene, 1 g

sc-234479
1 g
$79.00