Estructura molecular de Cyclooctanol, Número CAS: 696-71-9
Cyclooctanol (CAS 696-71-9)
Número de CAS:
696-71-9
Peso Molecular:
128.21
Fórmula Molecular:
C8H16O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Cyclooctanol es un compuesto orgánico que pertenece al grupo de hidrocarburos alifáticos. Es un líquido inflamable incoloro con un fuerte olor, que es un alcohol cíclico saturado. Es un producto de reacción del ácido trifluoroacético y el ciclooctilo. Cyclooctanol es un material de partida clave utilizado para la preparación de ciclooctanona mediante el uso de un reactivo de ácido crómico.
Cyclooctanol (CAS 696-71-9) Referencias
- Termodinámica del reconocimiento molecular y quiral de cicloalcanoles y alcanfor por beta-ciclodextrinas modificadas que poseen enlaces aromáticos simples. | Liu, Y., et al. 2004. J Org Chem. 69: 173-80. PMID: 14703393
- Estudio dieléctrico y calorimétrico de fases orientacionalmente desordenadas en dos sistemas bicomponentes inusuales. | Singh, LP. and Murthy, SS. 2008. J Phys Chem B. 112: 2606-15. PMID: 18254620
- Desenmarañando las relajaciones secundarias en los cristales mixtos desordenados orientativamente: sistema de dos componentes cicloheptanol + ciclooctanol. | Martínez-García, JC., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 6099-106. PMID: 20405877
- Derivados ciclooctanólicos benzanulados altamente sustituidos mediante ciclizaciones inducidas por dióxido de samario. | Saadi, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 1229-45. PMID: 21283559
- Eficaz oxidación catalítica de cicloalcanos empleando un complejo de hierro(III) ftalocianinato 'casco'. | Brown, ES., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 5921-5. PMID: 21541426
- Reactividad de los Ciclanoles hacia la Oxidación del Fluorocromato de Quinaldino. | Sekar, KG. and Sakthivel, RV. 2013. J Solution Chem. 42: 1748-1756. PMID: 24273356
- Complejos p-Tolilimido de renio(v) con ligandos basados en fenolatos: síntesis, estudios de rayos X y actividad catalítica en la oxidación con tert-butilhidroperóxido. | Gryca, I., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 334-51. PMID: 26618894
- Espectroscopia dieléctrica no lineal en un cristal plástico frágil. | Michl, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 114506. PMID: 27004886
- Variación de la conductividad iónica en una mezcla plástico-cristalina. | Reuter, D., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 104502. PMID: 28915741
- Dinámica en las Fases Cristalinas Plásticas del Ciclohexanol y el Ciclooctanol Estudiadas por Dispersión Cuasielástica de Neutrones. | Novak, E., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 6296-6304. PMID: 29775540
- Nanoinjertos de hidroxiapatita-poli(d,l-lactida). Síntesis y caracterización como aditivos de cemento óseo. | Goranova, KL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467439
- Cambios en las sustancias aromáticas volátiles características durante la fermentación y desodorización de Gracilaria lemaneiformis por bacterias lácticas y levaduras. | Liang, Z., et al. 2023. Food Chem. 405: 134971. PMID: 36436236
- Estudios metabólicos con los edulcorantes no nutritivos ciclooctilsulfamato y 4-metilciclohexilsulfamato. | Spillane, WJ., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 372-4. PMID: 423133
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cyclooctanol, 25 g | sc-268810 | 25 g | $88.00 |