Date published: 2025-9-7

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Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2)

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Número de CAS:
286-28-2
Pureza:
≥85%
Peso Molecular:
114.21
Fórmula Molecular:
C6H10S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cyclohexene sulfide es un hidrocarburo que contiene azufre con una estructura cíclica que encuentra diversas aplicaciones. Este líquido incoloro y volátil posee un olor distintivo y demuestra solubilidad en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado como disolvente en procesos industriales. Cyclohexene sulfide sirve para múltiples propósitos, incluyendo su uso en la síntesis de compuestos, como lubricante y como aditivo para combustibles. La extensa investigación científica se ha centrado en explorar las posibles aplicaciones de cyclohexene sulfide en diversos campos. Se ha utilizado para investigar los mecanismos de acción de diferentes enzimas, desentrañar la estructura y funcionalidad de proteínas y estudiar la estructura del ADN. Aunque el mecanismo exacto de acción de cyclohexene sulfide sigue sin entenderse completamente, se cree que interactúa con proteínas, enzimas y otras moléculas.


Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2) Referencias

  1. Cinética, mecanismo y estudios computacionales de las reacciones de desulfuración de tiiranos (tioepóxidos) catalizadas por renio.  |  Ibdah, A., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 5351-7. PMID: 16813398
  2. Ligandos AsS y PS de coordinación terminal.  |  Balázs, G., et al. 2006. Chemistry. 12: 8603-8. PMID: 16953507
  3. Investigaciones sobre el acoplamiento de óxido de ciclohexeno y disulfuro de carbono catalizado por (salen)CrCl. Selectividad para la producción de copolímeros frente a tiocarbonatos cíclicos.  |  Darensbourg, DJ., et al. 2009. Dalton Trans. 8891-9. PMID: 19826721
  4. O,O'-diéster metilendifosfonotetratoato: síntesis, caracterización y aplicaciones potenciales.  |  Amir, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 270-7. PMID: 23205517
  5. Caracterización del comportamiento reactivo y disociativo de iones cluster de óxidos de metales de transición en fase gaseosa.  |  Maleknia, S., et al. 1991. J Am Soc Mass Spectrom. 2: 212-9. PMID: 24242275
  6. Efectos del dietil maleato sobre la aril hidrocarburo hidroxilasa y sobre la tumorigénesis cutánea inducida por 3-metilcolantreno en ratas y ratones.  |  Chuang, AH., et al. 1978. J Natl Cancer Inst. 60: 321-5. PMID: 621751

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclohexene sulfide, 5 g

sc-257271
5 g
$84.00

Cyclohexene sulfide, 50 g

sc-257271A
50 g
$834.00