Date published: 2025-11-5

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Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7)

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Número de CAS:
1735-17-7
Peso Molecular:
96.23
Fórmula Molecular:
C6D12
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El ciclohexano-d12 es una forma deuterada del ciclohexano, utilizada como disolvente no reactivo en espectroscopia de RMN. Su función es servir de patrón interno para los experimentos de RMN, lo que permite referenciar con precisión el desplazamiento químico y cuantificar otros compuestos de la muestra. Como compuesto deuterado, presenta propiedades químicas similares a las del ciclohexano normal, pero con señales de RMN distintas, lo que lo hace útil para la elucidación estructural y el análisis de moléculas orgánicas. En los experimentos de RMN, el ciclohexano-d12 interactúa con la muestra a nivel molecular, proporcionando un entorno estable e inerte para el estudio de las estructuras químicas y la dinámica. Su mecanismo de acción consiste en servir como compuesto de referencia para los espectros de RMN, ayudando a la identificación y caracterización de otros compuestos orgánicos presentes en la muestra.


Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7) Referencias

  1. Determinación de los factores de separación de enantiómeros por espectroscopia de resonancia magnética nuclear y por cromatografía líquida quiral.  |  Skogsberg, U. and Allenmark, S. 2001. J Chromatogr A. 921: 161-7. PMID: 11471799
  2. Un enlace metal-metal débil y corto en un complejo de amidinato de cromo(II).  |  Sadique, AR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 7774-5. PMID: 12822975
  3. Nuevos enfoques para la visualización, cuantificación y explicación de la pérdida de agua inducida por el ácido de las perlas de hidrogel de Ca-alginato.  |  Doumèche, B., et al. 2004. J Microencapsul. 21: 565-73. PMID: 15513762
  4. Efecto isotópico universal en la difusión térmica de mezclas que contienen ciclohexano y ciclohexano-d12.  |  Wittko, G. and Köhler, W. 2005. J Chem Phys. 123: 014506. PMID: 16035854
  5. Captura, estabilización y caracterización de un anión enolato de un aducto 1,6 de benzofenona quelado por un catión alquilamidozincato de sodio.  |  Hevia, E., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 13106-7. PMID: 16173713
  6. Endoentrada en el sistema del catión nortricílico-norbornenilo: estereoquímica en la fragmentación del endo-5-norbornenil-2-oxiclorocarbeno.  |  Moss, RA., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8454-60. PMID: 16209591
  7. Estudio ultrarrápido del p-bifenildiazoetano. La química del estado excitado diazo y del carbeno relajado.  |  Wang, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 2597-606. PMID: 17290992
  8. Dispersión de neutrones de ángulo pequeño a partir de gotas gigantes de microemulsión de agua en aceite. I. Sistema ternario.  |  Foster, T., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 054502. PMID: 18266450
  9. Efecto de la calidad del disolvente en las estructuras de agregados de tensioactivos comunes.  |  Hollamby, MJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 12235-40. PMID: 18839976
  10. Evidencia de una concentración micelar crítica de tensioactivos en disolventes de hidrocarburos.  |  Smith, GN., et al. 2013. Langmuir. 29: 3252-8. PMID: 23410112
  11. Oxidación de alcanos altamente eficaz catalizada por [Mn(V)(N)(CN)4](2-). Pruebas de que [Mn(VII)(N)(O)(CN)4](2-) es un intermediario activo.  |  Ma, L., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7680-7. PMID: 24799179
  12. Complejos fosfinoalquilideno y -alquilidino de Titanio: Activación Intermolecular del Enlace C-H y Reacciones de Deshidrogenación.  |  Kamitani, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11872-5. PMID: 26302157
  13. Medición del parámetro de interacción superficial de polímeros solvatados mediante cadenas modelo de extremos atados.  |  Sheridan, RJ., et al. 2017. Macromolecules. 50: 6668-6678. PMID: 28970637

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclohexane-d12, 1 g

sc-257268
1 g
$56.00

Cyclohexane-d12, 5 g

sc-257268A
5 g
$179.00