Date published: 2025-9-11

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Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8)

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Nombres Alternativos:
Acetylcyclobutane
Número de CAS:
3019-25-8
Peso Molecular:
98.14
Fórmula Molecular:
C6H10O
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

La ciclobutilmetilcetona es un compuesto químico que funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Actúa como componente básico en la formación de diversos compuestos orgánicos, especialmente en la síntesis de productos agroquímicos y otros productos de química fina. Su mecanismo de acción implica la participación en diversas reacciones químicas, como los procesos de adición nucleofílica, oxidación y reducción. En el contexto de la investigación y el desarrollo, la ciclobutilmetilcetona es útil para la construcción de estructuras moleculares complejas, lo que permite la creación de diversas entidades químicas con aplicaciones potenciales en varios campos. A nivel molecular, experimenta transformaciones específicas que permiten la modificación de grupos funcionales y la generación de nuevos enlaces químicos, contribuyendo al desarrollo de compuestos novedosos con propiedades únicas. En aplicaciones experimentales, su papel radica en su reactividad y capacidad para sufrir transformaciones químicas controladas, lo que lo convierte en un componente útil en la síntesis de diversas moléculas orgánicas.


Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8) Referencias

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  2. Aperturas de anillo de tipo ciclopropilcarbinilo. Conciliación de la química de radicales neutros y aniones radicales.  |  Stevenson, JP., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4271-81. PMID: 11960456
  3. Relaciones de activación/fuerza motriz para reordenamientos de tipo ciclopropilcarbinilo --> homoalilo de aniones radicales.  |  Chahma, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3372-82. PMID: 16833672
  4. Multiplicidad de enzimas 3-Ketosteroid-9α-Hydroxylase en Rhodococcus rhodochrous DSM43269 para la degradación específica de diferentes clases de esteroides.  |  Petrusma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 3931-40. PMID: 21642460
  5. Estudio experimental y teórico de la fotólisis acuosa del ácido cis-pinónico.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
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  7. Cicloadición [2+2] de 1,3-dienos mediante fotocatálisis con luz visible.  |  Hurtley, AE., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8991-4. PMID: 24985967
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  9. Funcionalización C-H enantioselectiva catalizada por metales de transición mediante estrategias de grupos directores transitorios quirales.  |  Liao, G., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19773-19786. PMID: 32687690
  10. Un clúster de Zintl para la catálisis sin metales de transición: C═O Bond Reductions.  |  van IJzendoorn, B., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21213-21223. PMID: 36351036
  11. C-Alquilación por Molécula Basada en Fenalenilo a través de una Vía de Hidrógeno Prestado.  |  Banik, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 1305-1309. PMID: 36800435
  12. Inmunoensayo enzimático de blasticidina S con alta sensibilidad: un método nuevo y conveniente para la preparación de conjugados inmunogénicos (hapteno-proteína).  |  Kitagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 585-90. PMID: 6752134
  13. Optimización estructural de un antagonista del leucotrieno D4 mediante química combinatoria en solución.  |  Maehr, H. and Yang, R. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 493-6. PMID: 9113326

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclobutyl methyl ketone, 5 g

sc-234437
5 g
$275.00