Date published: 2025-9-10

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(+)-Cuparene (CAS 16982-00-6)

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Nombres Alternativos:
(R)-1-(p-Tolyl)-1,2,2-trimethylcyclopentane
Número de CAS:
16982-00-6
Peso Molecular:
202.34
Fórmula Molecular:
C15H22
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (+)-cupareno es un sesquiterpeno natural que se utiliza en la investigación de la química orgánica y analítica. Sirve como material de partida quiral en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y productos naturales. Las características estructurales únicas del compuesto lo convierten en un tema de interés en el estudio de la síntesis asimétrica y las transformaciones estereoquímicas. Los químicos exploran la reactividad del (+)-Cupareno con diversos reactivos para comprender la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo conservando o controlando su estereoquímica. Además, el (+)-Cupareno se utiliza en el desarrollo de nuevos métodos catalíticos que pueden aplicarse a la síntesis eficiente de sesquiterpenos y sus derivados. La investigación con (+)-Cupareno también se extiende al campo de la ciencia de los materiales, sobre todo en la creación de compuestos orgánicos novedosos con aplicaciones potenciales como dispositivos electrónicos orgánicos o como parte de sistemas sensoriales. El estudio de este compuesto contribuye a avanzar en el conocimiento de la química de los terpenoides y la utilización de productos naturales como precursores en síntesis química.


(+)-Cuparene (CAS 16982-00-6) Referencias

  1. Uso de radicales-aniones aromáticos en ausencia de THF. Tandem formation and cyclization of benzyllithiums derived from the attack of homo- and bishomoallyllithiums on alpha-methylstyrenes: two-pot synthesis of cuparene.  |  Cohen, T., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3478-83. PMID: 11472119
  2. Síntesis asimétrica fotomediada de (-)-cupareno.  |  Grainger, RS. and Patel, A. 2003. Chem Commun (Camb). 1072-3. PMID: 12772908
  3. Análisis fitoquímico y citotoxicidad frente a células leucémicas multirresistentes de aceites esenciales derivados de plantas medicinales libanesas.  |  Saab, AM., et al. 2012. Planta Med. 78: 1927-31. PMID: 23154840
  4. Uso de inhibidores del citocromo P450 en estudios de biosíntesis de enokipodinas.  |  Ishikawa, NK., et al. 2013. Braz J Microbiol. 44: 1285-90. PMID: 24688524
  5. Carbolitiación intramolecular asimétrica de sustratos quirales: síntesis de (R)-(+)-cupareno y (R)-(+)-herberteno enantienriquecidos.  |  Luderer, MR., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10722-6. PMID: 25303318
  6. Variation in Essential Oil Yield and Composition of Dorema aucheri Boiss, an Endemic Medicinal Plant Collected from Wild Populations in Natural Habitats.  |  Akbarian, A., et al. 2016. Chem Biodivers. 13: 1756-1766. PMID: 27459231
  7. Composición química y potencial alelopático de los aceites esenciales de Citharexylum spinosum L. cultivados en Túnez.  |  El Ayeb-Zakhama, A., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 27685082
  8. Construcción Estereoespecífica de Centros Cuaternarios Todo Carbono Contiguos por Contracción Oxidativa de Anillos.  |  Yu, X., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 350-353. PMID: 27910194
  9. Maneonenos e isomaneonenos bioactivos del alga roja Laurencia obtusa.  |  Bawakid, NO., et al. 2017. Phytochemistry. 143: 180-185. PMID: 28822320
  10. Sesquiterpenoides fenólicos bisabolanos y cuparenos con actividad antiinflamatoria procedentes del hongo Aspergillus sydowii MCCC 3A00324 de aguas profundas.  |  Niu, S., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104420. PMID: 33152648
  11. Sesquiterpenos tricotecénicos antifúngicos y antimicrogénicos del hongo algícola marino Trichoderma brevicompactum A-DL-9-2.  |  Shi, ZZ., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15440-15448. PMID: 33332117
  12. Caracterización de compuestos orgánicos volátiles en jengibre mango (Curcuma amada Roxb.) de Myanmar.  |  Chen, Y., et al. 2020. Metabolites. 11: PMID: 33396947
  13. Selección de cepas iniciadoras de masa madre y mejora de la calidad del pan integral de trigo cocido al vapor.  |  Shen, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684446
  14. Cicloadición [3+2] de alquil aldehídos y alquinos mediante transferencia de átomos de hidrógeno fotoinducida.  |  Le, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4734. PMID: 35961987
  15. Basado en UPLC/MS/MS y Análisis Bioinformático para Explorar las Sustancias Diferentes y el Mecanismo del Radix de Curcumae (Curcuma wenyujin) en la Dismenorrea.  |  Qin, Y., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200361. PMID: 36017755

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-Cuparene, 1 ml

sc-227691
1 ml
$490.00