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CTR1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417947 | 20 µg | $397.00 | |||
CTR1 HDR 质粒 (h) | sc-417947-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC31A1 编码高亲和力铜转运蛋白 CTR1。CTR1 是一种质膜蛋白,介导细胞摄取铜;铜的摄取对参与线粒体呼吸、抗氧化防御以及结缔组织成熟的含铜酶活性至关重要。通过调控细胞内铜的可用性,CTR1 影响氧化还原稳态、代谢适应以及铜依赖性的信号传导过程。CTR1 功能或表达的改变与铜稳态失衡相关,而这种失衡又与氧化应激、线粒体功能障碍以及在癌症和其他金属稳态紊乱疾病中观察到的增殖表型相互交织。作为决定铜输入的关键因素,CTR1 也与金属调控的转录程序及细胞应激反应研究密切相关。
CTR1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC31A1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC31A1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CTR1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC31A1靶位点的同源臂包围。
与 CTR1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC31A1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。