CstF-64 Anticuerpo (E-9): sc-398840

La poliadenilación de los precursores de ARNm es una reacción de dos pasos que requiere múltiples factores proteicos. El primer paso, la escisión endonucleolítica de los sustratos de poliadenilación, requiere CstF (factor de estimulación de la escisión), un heterotrímero compuesto por tres subunidades distintas. CstF-64 contiene un dominio de unión al ARN y es responsable de la actividad de unión al ARN de CstF. CstF-64 se expresa en todas las células somáticas y en células germinales pre y postmeióticas, pero no en células meióticas. Sin embargo, una variante grande de CstF-64, llamada t CstF-64, se expresa abundantemente en células meióticas y postmeióticas en el testículo y en menor medida en el cerebro, y promueve el patrón de poliadenilación de las células germinales. El gen que codifica CstF-64 (designado CSTF2) se localiza en el cromosoma X, mientras que t CstF-64 está codificado por un gen autosómico. El aumento en la concentración de CstF-64 durante la activación de las células B cambia la expresión del ARNm de la cadena pesada de IgM de formas unidas a la membrana a formas secretadas, lo que sugiere que CstF-64 juega un papel clave en la regulación de la expresión de la cadena pesada de IgM durante la diferenciación de las células B.

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CstF-64 Anticuerpo (E-9) Referencias:

1. Reconocimiento de elementos reguladores de la poliadenilación ricos en GU por la proteína humana CstF-64.  |  Pérez Cañadillas, JM. and Varani, G. 2003. EMBO J. 22: 2821-30. PMID: 12773396
2. La dinámica de proteínas y ARN desempeña un papel clave en la determinación del reconocimiento específico de elementos reguladores de la poliadenilación ricos en GU por parte de la proteína humana Cstf-64.  |  Deka, P., et al. 2005. J Mol Biol. 347: 719-33. PMID: 15769465
3. La proteasa Enterovirus 71 3C escinde una nueva diana CstF-64 e inhibe la poliadenilación celular.  |  Weng, KF., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000593. PMID: 19779565
4. El dominio bisagra de la proteína del factor de estimulación de la escisión CstF-64 es esencial para la interacción CstF-77, la localización nuclear y la poliadenilación.  |  Hockert, JA., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 695-704. PMID: 19887456
5. Análisis de todo el transcriptoma de las interacciones CstF64-ARN en la regulación global de la poliadenilación alternativa del ARNm.  |  Yao, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 18773-8. PMID: 23112178
6. Funciones solapadas y distintas de CstF64 y CstF64τ en el procesamiento 3' del ARNm de mamíferos.  |  Yao, C., et al. 2013. RNA. 19: 1781-90. PMID: 24149845
7. El CstF-64 y el elemento cis del 3'-UTR determinan la especificidad de Star-PAP para la selección del ARNm diana mediante la exclusión de PAPα.  |  Kandala, DT., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 811-23. PMID: 26496945
8. PAPERCLIP identifica dianas de microARN y un papel de CstF64/64tau en la promoción del uso de sitios poli(A) no canónicos.  |  Hwang, HW., et al. 2016. Cell Rep. 15: 423-35. PMID: 27050522
9. Base estructural de la modulación por CstF-77 de la escisión y la poliadenilación mediante la estimulación de la actividad de CstF-64.  |  Grozdanov, PN., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 12022-12039. PMID: 30257008
10. El acortamiento del 3'UTR de BID inducido por CstF64 favorece la progresión del carcinoma esofágico de células escamosas al alterar la comunicación cruzada del ceRNA con ZFP36L2.  |  Lin, A., et al. 2021. Cancer Res. 81: 5638-5651. PMID: 34607841

El anticuerpo CstF-64 preferido es el Anticuerpo CstF-64 (H-1): sc-398862.